BULLETIN SCIKNTIFKHIL 



CHIMIE 



Revue des travaux faits en Suisse. 



EuG. Bambergeh. Sur la théorie des combinaisons diazoïques 

 {Berichte, XXVllI, p. 444 el 826, Zurich). 



L'auleur propose de dislinguer deux sortes de combi- 

 naisons diazoïques par les deux schémas suivants : 



r.,H,— N^--N de CgH,— N-NX 



I 

 X 



Le premiei" dans lequel l'un des atomes d'azole est pen- 

 tavalent, représentera les sels diazoïques normaux, les diazo- 

 hyd raies normaux el le diazobenzène sulfonale instable de 

 Hantzscb, le second comprendra les combinaisons azoïques 

 et diazomidées, les isodiazobydrales et leurs sels ainsi que le 

 diazobenzène sulfonale de Fischer ; on donnera au premier 

 radical le nom de phénylazonium et au second radical, à 

 azole Irivalenl, fonctionnant comme dans l'hydroxylamine, 

 le nom de phénylazo. Bamberger montre expérimentalement 

 que pendant la durée de l'action des acides sur les isodia- 

 zoïques, qui amène leur transformation en diazoïques, il y a 

 mise en liberté d'une petite quanlilé d'acide nitreux, il en 

 conclut que l'isomérisalion a lieu en deux phases: i° mise 

 en liberté de la base ai'omalique el d'acide interne, 2° tecom- 

 position des éléments avec formation de diazoïque normal. 

 11 imagine également qu'il peut se faire à côté du pro- 

 cessus hydrolilique, un processus additif représenté par les 

 sîhémas : 



