2(Î4 UCLLiniN SCHiNTlFUjUli. 



R.N = NOH m-^ R.N — NOH m-^ R.N?^N4-H,0 



I 1 I 



Cl H Cl 



L'aulaur imagine deux modes de réaction de l'acide ni- 

 treux, suivant que l'on a afï'aire à une base libre (N trivalent) 

 ou à l'un de ses sels (N pentavalenl). 



1° CeH.NH, 4- ONOH = CsH,N=NOH + H^O 



et C,H,N= NOH + QH.NH^ = CglI^N -N — NHC^H, + H^O 



i2» C«H,N = Hg + NOOK = CeH.N^N + 2H,0. 



I ■ I 



Cl Cl 



Pour les étbers, l'auteur semble admettre que ce sont les 

 isodiazoïques qui se transformeraient en diazoïques nor- 

 maux par saponification. 



Il a fait aussi une série d'expériences pour démontrer que 

 la copulation des diazoïques normaux est arrêtée en milieu 

 fortement acide ou alcalin, la matière colorante se produit 

 par dilution des liqueurs; il fait remonter l'origine de ces 

 apparences à des phénomènes de dissociation électrolytique. 

 Il critique ensuite un travail de Hanizsch sur les diazocya- 

 nures stéréoisomères. 



EuG. Bambergkr. Manifestations isomériquks dans le groupe 

 DES COMPOSÉS AZOÏQUES {Berichte XXVIII, 837, Zurich). 



Il est important de savoir si les relations isomériques ob- 

 servées dans les diazoïques persistent dans leurs dérivés; ce 

 mémoire est relatif à des expériences montrant l'identité 

 des dérivés obtenus à partir des diazoïques et des isodia- 

 zoïques. 



EuG. Çamberger et Alfred Kirpal. Nitration dfs bases de 

 LA SÉRIE GRASSE {Beiiclite^ XXVIII, o3o, Zurich). 



On a montré récemment que, sous l'influence déshydra- 

 tante de l'anhydride acétique on pouvait passer du nitrate 

 d'une base aromatique primaire à la nitramine correspon- 



