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dante. Dans ce travail les auteurs prétendent montrer que la 

 réaction s'étend à la série grasse et choisissent pour leurs 

 expériences la pipéridine et la diméthylamine. Ils obtiennent 

 de la nitropipéridine et de la nitrosopipéridine et avec l'azo- 

 tate de diméthylamine, ils obtiennent la nitramine. 



EuG. Bambergkr. Sur la constitution des hydrates 

 isoDiAzoïQUES {Bevichte XxWIIl, p. 1218, Zurich). 



L'auteur attribue aux hydrates de diazobenzène et d'iso- 

 diazobenzène les constitutions : 



RN=N * et KN=NOH 



1 

 OH 



Il décrit deux réactions nouvelles en faveur de cette ma- 

 nière de voir. 1° Les hydrates des isodiazoïques s'obtiennent 

 par réduction modérée des nitrosohydroxylamines sub- 

 stituées 



RN— NO + H, = H,0 + RN=NOH 



in 



2° On obtient les mêmes hydrates en faisant réagir à froid 

 l'hydroxylamine sur les dérivés nitrosés en présence d'un 

 alcali ou d'un carbonate alcalin ^ 



CeH^NO+HjNOH = H^O + C6H5N= NOH 



C. Jagerspacher. Sur les dérivés formazyliques {Berichte 

 XXVIIl, 1283, Zurich). 



Bamberger a décrit sous le nom d'acétylamidrazone un 

 produit de réduction de la diphénylformazylméthylacétone, 

 elle aurait la constitution : 



CH3.CO.C.NH, 



II 



m,. CeH^ 



Archives, t. I. — Mars 1896. 19 



