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traitée par le nitrile de sodium en solution neutre elle se trans- 

 formerait en nilrite de la diliydrazone 



CH3C C.NHjHNO^ 



Il 11 



N.HCeH, N.HCeH, 



qui chauffé avec un acide minéral dilué perd 2 mol. d'eau 

 en donnant un composé peu stable insoluble dans les alcalis. 

 Cette substance chauffée avec un dissolvant neutre comme 

 la ligroïne donne trois produits de décomposition: l'hydrazone 

 de Tacétylamidrazone (syn), l'isomère anti de cette hydra- 

 zone est le m. phénvlazométhylazotriazol. Les deux hydra- 

 zones perdent tous deux une molécule d'aniline lorsqu'on 

 les chauffe à 150° ou à 250» avec de l'anhydride acétique pour 

 donner le phénylamidométhylosotriazol. 



EuG. Bamberger. Sur la nouvelle considération de Hantzsch 

 DES combinaisons diazohalogénées (Journ. f. prakt. Chem. 

 51 p. 585, Zurich). 



Article de polémique, l'auteur n'admet pas la formule de 



Hantzsch du chlorure de diazobenzène CgH^N^N tandis 



qu'il adopte celle de Blomstrand. | 



Cl 



E. W1NTERSTEIN. Sur deux hydrates de carbone extraits 

 DES CHAMPIGNONS poL\'PORÉ?> {Berichts XXVIII, 774, Zurich). 



L'auteur qui a déjà extrait du boletus edulis le paradex- 

 Irane a trouvé deux autres hydrates de carbone, l'un prove- 

 nant du polyporus betulinus, qu'il propose d'appeler parai- 

 sodextrane CeHioOj, fournissant par l'hydrolyse du glucose d, 

 l'autre extrait du pachyma cocos qu'il nomme pachymose 

 CaoH^gOag, donnant aussi le même glucose d par hydrolyse. 

 Ces deux hydrates diffèrent de la cellulose ordinaire par leur 

 solubilité dans les alcalis étendus. 



