290 SOCIKTK DE CHIMIK Dli GENÈVE. 



moins excllanls et généralemenl moins lexiques que les plié- 

 nols correspondants. Ils le sont d'autant moins que le poids 

 moléculaire ou le nombre des alcoyles substitués est plus 

 élevé. Par contre, ils sont plus irritants pour les viscères. 



Parmi les isomères des oxypbénols et des crésols, ce sont 

 les dérivés meta qui se sont montrés le moins toxiques. 



Les éthers alcoyliques des phénols sont beaucoup moins 

 toxiques que les phénols eux-mêmes. Uanisol et le phénétol 

 provoquent un tremblement^ tandis que dans le gaiacol, 

 élher monométhylique de la pyrocaléchine, l'excitation si in- 

 tense que piovoque cet oxyphénol a totalement disparu. 



L'introduction d'un groupement alcoolique ou aldéhydique 

 dans la molécule d'un phénol atténue l'excitation et la toxi- 

 cité. Avec y aldéhyde salicylique le tremblement est beaucoup 

 plus prononcé qu'avec l'alcool correspondant (saligénine). 



Avec Valcool beiizylique le tremblement et les secousses 

 manquent, la toxicité est faible. L'isomérie de cet alcool avec 

 les crésols, dont l'action est si difïérenle, fait ressortir toute 

 l'importance de la fonction del'hydroxyle, alcoolique dans le 

 premier de ces corps, phénolique dans les derniers. 



La pré.sence d'un groupement acide dans la molécule d'un 

 phénol diminue la toxicité, mais en modifie le caractère. 11 

 apparaît avec Vacide salicylique, si on le compare à l'ortlio- 

 crésol, des crises de contracture et de dyspnée qui appartien- 

 nent déjà à l'acide benzoïque. Comparé au pyrogallol, Vacide 

 gallique ne provoque plus de secousses, mais il conserve 

 l'action nocive sur le sang, bien qu'atténuée. 



Le para-amidophéuol est moins excitant et moins toxique 

 que le phénol, mais il altère profondément le sang. La toxi- 

 cité diminue dans ses produits de substitution si le groupe 

 substitué n'est pas lui-même toxique. 



M. F. Kkhrmann développe ses idées sur la comtitution des 

 iudulines et sur leurs relations avec les safranines. Ces rela- 

 tions étant aujourd'hui bien établies, il paraît désirable 

 d'adopter une nouvelle nomenclature qui permette de les 

 mettre en lumière. L'auteur propose de nommer phénazone 

 la substance mère des indones, et phéuazime celle des indu- 



