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deux parlies d'o-iodanisol dans un mélange refroidi àO° 

 d'une partie d'acide nitrique fumant du poids spécifique 

 de 1.5 et d'une partie d'acide acétique, soit en introdui- 

 sant peu à peu l'acide nitrique de même densité et re- 

 froidi, dans la solution de deux parties d'o-iodanisol dans 

 une partie d'acide acétique. 



Dans le premier cas, la réaction n'est pas très vive et 

 il n'est pas nécessaire de refroidir pendant toute la durée 

 de l'opération ; après l'introduction du premier tiers de 

 l'o-iodanisol le mélange se concrète et l'on peut ajouter 

 de nouveau l'o-iodanisol sans refroidir, le mélange s'é- 

 chaufie de lui-même et redevient liquide, on le refroidit 

 et on continue l'inlroduclion delà même manière. 



Dans le second cas, il se dégage au début quelques 

 vapeurs d'iode, mais à la fin de l'opération il est né- 

 cessaire de chaufïer quelques instants au bain-marie pour 

 terminer la réaction et obtenir un produit qui se solidifie 

 par le refroidissement. 



Le produit étant devenu solide on le lave d'abord avec 

 de l'eau, puis avec une dissolution de carbonate de soude 

 et on le fait cristalliser une première fois dans 7 parties 

 d'alcool relativement à la quantité d'o-iodanisol mis en 

 réaction, puis une seconde fois dans 5 parties d'alcool 

 dans lequel on a fait passer un courant d'acide sulfureux. 



On obtient ainsi 60 "/^ du rendement théorique. 



L'o-iod-p-nilranisol cristallise soit dans l'alcool, soit 

 dans la benzine en belles aiguilles blanches, soyeuses, 

 fusibles à 95-96°, il distille avec la vapeur d'eau. 



Il a fourni à l'analyse le résultat suivant : 



Oalciilé pour Trouvé 



C«iP.OCH^ .). NO* 



J = 45.52 7o 45.3(3 "/, 



