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Prodiiili secondaires de la nilration. 



L'alcool de première cristallisation fournil par précipi- 

 tation avec l'eau, une huile mélangée de quelques cris- 

 taux. Celle huile disiille en partie avec la vapeur d'eau 

 et passe à la distillation à feu nu de 240-290°. elle ren- 

 ferme de l'iode et de l'azote, mais elle n'a pas pu être 

 sulfisamment purifiée pour l'analyse. 



J'ai, en revanche, isolé à l'état pur soit du résidu de 

 la distillation à la vapeur d'eau, soit de l'alcool de seconde 

 cristallisation, un composé iodé, ne renfermant pas 

 d'azote et cristallisant en beaux prismes de la couleur 

 du bichromate de potasse, fusible à 63-6i°, plus solu- 

 ble dans la benzine et dans lalcool que le dérivé iod- 

 nitré et qui a donné à l'analyse 67.7 "/^ d'iode. Ce pro- 

 duit qui se forme du reste en petite quantité mais que sa 

 belle cristallisation permet d'entrevoir quelquefois dans la 

 première purification de l'o-iod-p-nitranisol provient 

 peut-être d une impureté de l'o-anisidine avec laquelle 

 j'ai fait ces recherches. 



On retire encore de l'alcool de cristallisation une cer- 

 taine quaniité d'o-iod-p-nitranisol fusible à 96°, produit 

 principal de la réaction. 



Ortho-iod-para-anisidim. G''H\OCH\ J. NH' 1. 2. ï. 



On prépare celte base en introduisant peu à peu 

 l'o-iod-p-nitranisol dans une solution bouillanle de chlo- 

 rure d'élain dans l'acide chlorhydrique. Le dérivé amidé 

 se dépose par le refroidissement à l'état de sel double 

 (l'étain bien cristallisé qu'on (ilire à la trompe et qu'on 



