322 DÉRIVÉS IODÉS DE l'aNISOL 



La ihiourée correspondante 



— NH. C«H^OGH^ .1 

 C=S 



— NH. G'H^OCH». J 



qu'on obtient en faisant bouillir la solution alcoolique de 

 la base avec du sulfure de carbone se dépose sous forme 

 cristalline pendant la réaction. Elle cristallise en aiguil- 

 les blanches, fusibles à 194-195°, insolubles dans l'eau 

 et presque insolubles dans la plupart des autres dissol- 

 vants. 



L'o-iodanisidine fournit par l'action de l'anhydride 

 acétique un dérivé acélylé, lequel cristallise dans l'eau en 

 feuillets blancs et transparents, fusibles à 452-153°, ce 

 dérivé qui est facilement saponifié par une ébullition peu 

 prolongée avec de l'acide chlorhydrique étendu de son 

 volume d'eau constitue [^o-iod-p-acetunisidine. 



Calculé pour Trouvé 



c«H^ocH^ j. n{^3^3^ 



N^ 3= 4.82 V„ 4.78 »/" 



L'o-iodanisidine traitée en solution alcoolique par 

 l'amalgame de sodium a donné de la p-anisidine qui a 

 été caractérisée par son point de fusion et la réaction 

 colorée (violette) qu'elle fournit avec le perchloru?'e de 

 fer, ainsi que par ses autres propriétés. 



Elle possède donc la constitution : 



OCH^ 

 .F 



la position de l'iode étant déterminée par le mode de 



