324 DÉRIVÉS IODÉS DE l'aNISOL 



Pora-iodanisol C'W .OCW i 1.4. 



La préparation du p-iodanisol est exactement sembla- 

 ble à celle de son isomère, mais ce dérivé qu'on [)urifie 

 également le mieux par distillation avec la vapeur d'eau 

 est solide. Il cristallise en feuillets blancs perlés, gras au 

 toucher, fusibles à 51-52° et distille à 237° sous une 

 pression de 726™'". Il est insoluble dans l'eau, soliible 

 dans la plupart des dissolvants organiques d'où il cristal- 

 lise facilement et possède une odeur rappelant celle de 

 l'anis. 



Nilration du p-iodanisol. 



La nitration du p-iodanisol est plus difficile que celle 

 de l'o-iodanisol et dans les conditions où j'ai opéré elle 

 m'a toujours fourni un mélange de composé- assez diffi- 

 ciles à séparer, mais elle m'a conduit à un résultai inat- 

 tendu en ce seris qu'au lieu d'obtenir les deux isomères 

 mononili'és théoriquement possibles, 



OCH^ OGH^ 



et 



j'ai pu isoler du produit de la réaction un composé fusible 

 à 95-96° qui constitue \'o-iod-p-nitranml et un second 

 dérivé fusible à 73° qui est j)eut-être le p-iod-o-niiramsol. 

 Le premier de ces composés se prépare en introdui- 

 sant peu à peu deux parties de |i-iodanisol en poudre 

 fine dans une partie d'acide nitrique du poids spécifique 

 de 1.5, bien refroidi dès le début par un mélange de 

 glace et de sel : les premières additions provoquent une 



