ET MIGRATION Dli l' ATOME D'IODE. 325 



réaclion assez violente et il y a quelquefois dégagement 

 d'iode; après avoir introduit le premier tiers de p-ioda- 

 nisoi, on continue l'opération de la manière indiquée 

 pour le dérivé ortho, puis on chauffe quelques minutes 

 au bain-marie jusqu'à ce que le produit de la réaction se 

 concrète un peu rapidement parle refroidissement. Après 

 lavage à l'eau et au carbonate de soude on fait cristalli- 

 ser une première fois dans 8 parties d'alcool dans lequel 

 on a fait passer un courant d'acide sulfureux, puis dans 

 5 parties d'alcool. 



Pour obtenir un produit complètement pur il est en- 

 core nécessaire de le faire cristalliser dans 10 parties 

 d'acide acétique étendu de la moitié de son volume 

 d'eau ; l'iodo-nitranisol se dépose alors sous la forme de 

 belles aiguilles blanches, fusibles à 95-96°. 11 est soluble 

 dans la benzine bouillante d'où il cristallise par te refroi- 

 dissement en aiguilles, il est soluble dans l'alcool, un peu 

 soluble dans l'eau bouillante et distille avec la vapeur 

 d'eau. 



Calculé pour Trouvé 



C«H^OGHl J. NO' 

 J = 45.52 ° 45.10 7o 



Ce dérivé a été transformé en base qui a été trouvée 

 absolument identique à l'o-iod-p-aiiisidine. 

 Analyse du chloroplalinate. 



Calculé pour Trouvé 



(C^H^OGH^ J. iNH^HCl)^ PlCl* 



Pt = 21.65 7o 21.44 7" 



Le chlorhydrate de celte base, son chloroplalinate, son 

 sulfate, son picrate, la ihio-urée correspondante, son dérivé 

 acétylé, le dijodanisol enfin qui en dérive, ont exactement 

 les mêmes propriétés que les dérivés correspondants de 

 l'o-iod-p-anisidine. 



