ET MIGRATION DK L'yVTOME D'iODE. 329 



mélangé soit avec cet isomère soit avec un produit secon- 

 daire fusible à 86-87°. On l'en a séparé par des cristalli- 

 sations répétées dans l'alcool, puis dans l'acide acétique 

 étendu et enfin dans la benzine; il est plus soluble dans 

 l'alcool et l'acide acétique que sofi isomère et crisîallise 

 dans la benzine en belles aiguilles très lép:èrement colo- 

 rées en jaune, fusibles à 73'^. 



Calculé pour Trouvé 



mP.OGH^ J.NO' 



J 45.52 % 45. i5 «/„ 



Le p-iodnitranisol fusible à 73°, se réduit un peu moins 

 facilement que son isomère, car il fond pendant la réac- 

 tion en u!ie huile qui s'attaque lentement; la base (|ui en 

 résulte distille avec la vapeur d'eau et fournit des sels qui 

 paraissent plus facilement solubles que ceux de son iso- 

 mère; son dérivé diazoïque donne par décomposition au 

 moyen de l'iodure de potassium un dijodanisol présentant, 

 comme point de fusion et solubilité les mêmes caractères 

 que le dijodanisol G"H\OCH'. J. J. 1. % 4 déjà décrit 

 ce qui ferait supposer que l'iodo-nitranisol fusible à 73° 

 a la constitution indiquée ; si je la donne dubitativement 

 c'est que j'estime que des recherches ultérieures sont en- 

 core nécessaires à ce sujet. 



Enfin le troisième produit que j'ai retiré en petite 

 quantité des diverses eaux- mères cristallise le mieux dans 

 un mélange de benzine et de benzène ou dans l'alcool ; 

 après des purifications répétées il est en aiguilles complè- 

 tement blanches fusibles à 87° qui ont donné à l'ana- 

 lyse 11.89 7o M.y^ 7o d'iode; il renferme de l'azote et 

 constitue peut-être, d'après la manière dont il se com- 

 porte à la réduction, un mélange de dinitranisol et d'un 



