BULLKTIN SCIENTlFigUE, liTC. 365 



CHIMIE 

 Revue des travaux faits eu Suisse. 



S* VON KOSTANECKI et J. TaMBOR, Sur L'a-CUMARVLE-PHÉ.NYL- 



cÉTo.NE (Berichte XXIX, p. 237, Berne). 



On pouvait espérer arriver en partant de la 2-oxybenza- 

 lacélophénone à la ftavone, substance mère de la chrysine, 

 de la fioéline et de la quercétine. 



Il s'agissait pour cela de transformer le résidu cinnamique 

 du composé ci-dessus en résidu benzoylacétique et d'éliminer 

 une molécule d'eau de de la 2-oxybenzoylacétophénone ainsi 

 obtenue. 



^'"'(cO.CH^ COC«H=^' '^ "''^'°"^ ^*'^"^ '^'^'\ ^l"^'"' 



CO— GH 



Les recherches entreprises avec le dibromure de l'acélyl- 

 2-oxybenza!acétophénone ont montré que cette substance 

 est très facilement transformée par l'action de la potasse 

 alcoolique et qu'il se forme un composé possédant la formule 

 brute de la llavone mais de constitution toute différenle. 



Ce composé CH^'^O"^ fournit par l'action de la soude en 

 fusion de la cumarone et de l'acide benzoïque, il doit être 

 considéré comme Va-cumaryle-phénylcétone qui se serait 

 formée par élimination de 2 H Br. Cette cétone fond à 91°, 

 elle cristallise dans l'alcool et donne avec H^SO^ concentré 

 une solution jaune, dépourvue de fluorescence. 



Diamant a préparé d'une manière analogue son homolo- 

 gue Yoi-cumaryle-p-tolylcélone 



qui fond à 96° et donne par l'action de la potasse en fusion 

 de la cumarone et de l'acide p-toluylique. Vo-oxybenzal- 

 méthyl-p-tolijlcétone qui a servi pour celte préparation a été 



