3G0 BULLETIN SCIENÏIFIQUK. 



obtenue en condensant Paldéhyde salicylique avec la mé- 

 tliyle-p-tolylcélone. Elle est en feuillets incolores, fusibles à 

 152". son dérivé acétylé fond à 112" et son dibromure à 136- 

 137». 



A. CORNELSON et s* VON KoSTAMiCKI. ACTlOiN DES ALDÉHYDES 



SUR LES GÉTONES {Herichte XXIX, p. 240, Berne). 



D'après les recliercbes de Scbmidl, de Claisen et de Pen- 

 der les aldéhydes réagissent sur les cétones en piésence de 

 lessive de soude très étendue poui- donner des cétones non 

 saturées d'après l'équation générale: 



— R. 

 R.GH : 0-f-GH^ = R.CH : CR' COR" 



—COR" 



Cette condensation se fait très facilement et il suffit d'em- 

 ployer une très petite quantité de soude ; les auteurs, ayant 

 observé que dans les condensations de l'aldéhyde salicylique 

 avec l'acétone ou avec l'acétophénone il est nécessaire d'em- 

 ployer une soude beaucoup plus concentrée, ont trouvé inté- 

 ressant d'étudier quelle influencepouvail exercer sur la réac- 

 tion la concentration de la soude. 



Us avaient remarqué dans la condensation de l'aldéhyde 

 salicylique avec l'acétophénone la formation, en outre de la 

 2-oxybenzalacétophénone, d'un produit secondaire dont la 

 quantité augmentait avec celle de l'alcali employé. En étu- 

 diant ce composé de plus près, ils ont trouvé qu'il était cons- 

 titué par de Vo-benzal-diacétophénone qui rentre dans la classe 

 des dicétones 1.5 et à laquelle ils donnent la formule 



TlO C^u* pu /CH^CO.C^H^ 



I 

 H 



Cette dicétone se forme par l'addition d'une seconde mo- 

 lécule d'acétophénone sur la 2-oxybenzalacélophénone, foi- 

 mée dans la réaction et de fait on peut l'obtenir en laissant 

 digérer une .solution alcoolique de celle-ci avec de l'acéto- 



