CHIMIE. 367 



pliéiione en présence île soude concenlrée. Cette nouvelle 

 formation des dicétones 1.5 pernielli'a sans doute de réali- 

 ser de nombreuses synthèses dans cette classe intéressante. 



La dicétone en question fond à 131°, elle est complète- 

 ment insoluble dans la lessive de soude étendue et chaude, 

 mais la potasse concentrée l'attaque à réhuUilion pour régé- 

 nérer ses constituants. 



Son dérivé arélylé fond à 83-84° 



La %oxybenzaldi-méthyltolycétone 



OH.C«H^CH= (CH.C0.C«H*.CH3)2 



qui a été obtenue comme produit secondaire dans la prépa- 

 i-ation de la cétone correspondante, cristallise dans l'alcool, 

 en prismes blancs, fusibles à 131-132°. Son dérivé acétyîé 

 fond à 95°. 



La 5-bromO'2-o.Tybeuzaldiacétophénone produit secondaire 

 de la préparation de la cétone non saturée correspondante, 

 cristallise dans l'alcool en aiguilles fusibles à 158-159°. 

 Son dérivé acétylé fond à 107°. 



S* VON KosTANECKi et E. Oppelt. Sur quelques dérivés de 

 la2-oxybenzalagétophénone (Berichte XXIX, p. 244 Berne). 



Les auteurs ont voulu préparer l'éther éthylique de la 

 2-oxybenzalacélopliénone sans pouvoir obtenir un composé 

 bien défini, cependant le déiivé brome de la substance ob- 

 tenue en condensant l'aldéhyde éthylsalicylique avec racéto- 

 phénone en présence de lessive de soude prouve qu'il se 

 forme dans cette réaction une certaine quantité de l'éther 

 en question. Le brome fournit avec cet éther un dibromure 

 G»H*0.C«H3Br.GHBr.CHBr.C0G«H^ qui, bouilli avec du cuivre 

 en poudre, se transforme en brom-2-ethoxybenzalacétophénone 

 bien cristallisée. Ils ont alors étudié de plus près la conden- 

 sation de l'aldéhyde bromosalicylique 



OH 



u 



