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et de son éllier à l'hydroxyle avec l'acétophénone et ils ont 

 trouvé qu'il se formait dans ce 'dernier cas le même éllier 

 que celui qui prend naissance par élimination du brome du 

 dibromure dont il vient d'ÔIre question, soit la o-brom-2- 

 ethoxybenzalacélopbénone. 

 La 3-brom-2-oxijbenzatacétophénone 



OH.Cm^Br.CHiGH.COG^H^ 



obtenue en condensant l'aldéhyde bromosalicylique avec 

 l'acétophénone en présence de lessive de soude, cristallise 

 dans l'alcool en feuillets jaune pâle, fusibles à 168° en se 

 décomposant; son dérivé acétylé fond à 133,5-135°. 



Le dibromure correspondant qui se forme lorsqu'on fait 

 réagir le brome sur la solution du dérivé acétylé dans le 

 sulfure de carbone est en feuillets nacrés, fusibles à 158-160° 



La 3-brom-2-éthoxybenzalacélophénone peut être préparée 

 soit par l'action de l'iodure d'élhyle en présence de potasse 

 caustique sur la o-brom-oxybenzalacélophénone, soit par 

 l'action du cuivre métallique sur son dibromure, soit enfin 

 par condensation de l'éther éthylique de l'aldéhyde bromo- 

 salycilique et de l'acétophénone. Elle est facilement soluble 

 dans l'alcool chaud, d'où elle cristallise en aiguilles jaune 

 pâle, fusibles à 98-100°. Son dibromure est en feuillets, fusi- 

 bles à 165°. 



On sait d'après les recherches de Kostanecki et Tambor 

 que le dibromure d'acétyl-o-oxybenzalacétophénone se trans- 

 forme très facilement sous l'influence de la potasse alcoolique 

 en a cumaryl-phénylcétone ; les auteurs ont répété celte 

 réaction avec le dibromure de la 5-bromacétyl-2-oxybenzala- 

 cétophénone ce qui les a conduits à la ê-brom-ix-cnmaryl-phé- 



/ ^\ 

 nylcétone C/E^B\(^ )C.COC«H% composé cristallisé en 



\ 



CH< 



aiguilles jaune pâle, fusibles à 136-138° 



F. R. 



