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son oxime par riiydroxylamine, l'isodiazobenzène, de môme, 

 dans la série grasse, peut-on transformer la dichlormélhyla- 

 mine en hydrate de isodiazométhane qui se décompose spon- 

 tanément en diazométhane et eau 



GH3NGI, -f- HjNOH = 2HG1 + CH3NNOH = H^O + CH/ || 



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EuG. Bamberger et Fr. Meinberg. Observatioins sur les ma- 

 tières COLORANTES AzoÏQUEs {Berichte; XXVIII, 1887, Zu- 

 rich). 



L'isomérie observée entre l'hydrate diazoïque et l'hydrate 

 isodiazoïque n'exisie plus dans leurs dérivés. Le reste dia- 

 zoïque peut entrer dans la molécule, quand la portion para 

 est libre, en position orlho relativement à l'hydroxyle phé- 

 nique. 



Les dialkyle-o-toluidines sont réputées ne pas pouvoir don- 

 ner des matières colorantes avec les substances diazoïques, 

 en réalité ce n'est pas toujours le cas, les auteurs ont obtenu 

 la /)-nitrophénylazodiéthyl-o-toluidine sous forme d'aiguilles 

 d'un rouge orangé foncé. Ils ont aussi observé qu'un des 

 composants d'une matière azoïque colorante peut être enlevé 

 par l'action d'une base aromatique ou d'un phénol et rem- 

 placé par le radical de celle base ou de ce phénol agissant en 

 masse, mais le cas n'est pas général. 



Dans les copulations avec l'a naphtol en solution alcaline, 

 les auteurs ont obtenu souvent des combinaisons bizazoï- 

 ques, ainsi ils ont obtenu à côté du benzolazo.a. naphtol 

 jusqu'à 33 % de bisphénylazo. a. naphtol, 



R. NiKTZKi. Sur les dérivés amidés de la diphénylamine et 



LEURS RELATIONS AVEC LES INDAMINES ET LES AZINES {BeHchle, 



XXVIIl, p. 2969, Bâie). 



En l'éduisant la dinitrodiphénylamine asymétrique, on ob- 

 tient une diamidodiphénylamine qui ne donne pas, par oxy- 

 dation, de monoamidophénazine, comme on pouvait le croire, 

 par analogie avec la triamidodiphénylamine de Nieizki et 



