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Ernst. On obtient aussi une nitroamidodiphénylamine qui 

 réagit avec le nitrite pour donner une azimide, isomère du 

 nitro-phénylazimidobenzène de Willgerodt et Hermant. 



La diamidopliènylamine asymétrique qui paraît être une 

 m-diamine, oxydée par le bioxyde de manganèse en solution 

 ammoniacale, donne un produit, GiaHjoNaO insoluble dans les 

 alcalis, dont la nature n'est pas fixée. 



L'auteur a préparé avec C.Simon lap-oxydiamidodipbénv- 

 lamine;la diamidooxydiphénylaminequi lui correspond a été 

 obtenue sous forme de chlorhydrate qui, en présence d'NHj, 

 s'oxyde à l'air pour donner sans doute l'amidoindophénol 

 correspondant; si on opère à chaud, on obtient l'amidooxy- 

 phénazine. 



Le produit de condensation du dinitrochlorobenzène avec 

 l'o-amidophénolja dinitrooxydiphénylamine, fournit par ré- 

 duction l'o-oxydiamidodiphénylamine qui, oxydée, donne 

 l'amidophénazine de Fischer et Hepp. 



Avec 0. Baur l'auteur a encore étudié la constitution de 

 l'o-dinitrodiphénylamide deWitt;ce corps réduit par le sulfure 

 d'ammonium donne un dérivé orthoamidé qui^ par l'acide 

 nitreux, donne une azimide^ celle-ci par réduction donne 

 l'araidophénylazimidobenzène. 



Nietzki conclut de ses recherches : 1° qu'il est nécessaire, 

 pour la formation de l'indamine que les positions para dans 

 les deux noyaux de la diphénylamine soient occupées comme 

 dans la p-diamidodiphénylamine; 2° que la formation d'une 

 azine a lieu lorsque dans les deux noyaux une position para 

 et une ortho sont occupées; il n'y a pas formation préUmi- 

 naire d'indamine. Lorsqu'un des noyaux n'est pas substitué 

 ou l'est seulement en position mêla, il n'y a formation ni 

 d'azine ni d'indamine ; 3° lorsque les positions ortho sont 

 occupées dans les deux noyaux, comme dans l'oxydiamidodi- 

 phénylamine, l'un des radicaux est éliminé; c'est ainsi que, 

 d'après Lindgaard, il se forme, au moyen de la télramidodi- 

 phénylamine de Gnehm, la diamidophénazine. 



