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EuG. Bamberger. Sur l'acide isocoumarine-carbonique (Lieb. 

 Ami. Chem., 288, p. 134, Zurich). 



L'acide obtenu par oxydation du diliidronaphtol |3 est bien 

 l'acide dihydroisocoumarine-cari)onique, en effet. Le même 

 acide a été obtenu en hydrogénant l'acide isocoumarine-car- 

 bonique. L'ammoniaque, même à loO" est sans action sur lui; 

 l'hydrogénation a donné de la stabilité à la molécule. 



La potasse concentrée dédouble l'acide isocoumarine car- 

 bonique en acide orthololuique et acide oxalique. D'autres 

 acides a-cétoniques fournissent de même de l'acide oxalique, 

 il en est ainsi de l'acide pyru- vique, mais non de l'acide 

 benzoyleformique; par contre le dérivé orthocarboxylé de 

 ce dernier, l'acide phtalonique, fournit cette réaction par 

 Inaction de la soude bouillante. 



E. Dreghsel. De la préparation de la lysine (Berichte, 

 XXVIIl, p. 3189, Berne). 



L'auteur confirme qu'on peut obtenir presque quantitati- 

 vement la lysine par la méthode de Baumann-Scholten à l'étal 

 de dibenzoyllysine, qu'il dénomme acide « lysurique » cet 

 acide est monobasique; son sel de baryte cristallisant bien, 

 sert à le purifier. 



Franz Feist et Hugo Arnstein. Homologues aromatiques de 

 l'èthylènediamine {Berichtej XXVIII, p. 3167, Zurich). 



Les auteurs ont étudié les produits de réduction de la phé- 

 nylglyoxime et de la benzildioxime par le sodium et l'alcool, 

 qui sont principalement, la phénylélhylènediamine et la di- 

 phényléthylènediamine, et quelques dérivés de ces corps. 



G. LuNGE. Analyse golorimétrique du fer {Zeils. Ang. Chem. 

 1896, p. 3, Zurich). 



La meilleuie manière de doser le fer quand la substance 

 en renferme de très petites quantités est celle recommandée 



