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déjà par Lunge et de Kéler, qui repose sur la comparaison 

 colorimétrique de la solution à examiner, traitée par le rho- 

 danure de potassium, l'acide nitrique et l'élher, avec une so- 

 lution à titre connu de sulfate double d'alun et de fer ammo- 

 niacal, traitée de même. Il faut faire attention seulement que 

 l'acide nitrique renferme toujours des traces de fer et que la 

 solution éthérée fonce assez rapidement. 



G. BORN. PSEUD0N1TR0F.S ET DIALKYLNITROMÉTHANES {Berichte, 



XXIX, p. 90, Zurich). 



L'auteur admet pour les pseudonitrols le groupement 



/NO, 

 >G( proposé autrefois par V. Mever et non la formule 



oximique; il faut donc regarder leurs produits d'oxydation 

 comme des dérivés normaux du la dinitromélhane. La mé- 

 thode de V. Meyer pour obtenir les pseudonitrols est limitée 

 par la difficulté d'obtenir des paraffines nitrées à poids molé- 

 culaire élevé; Born les prépare par l'action du tétroxyde 

 d'azote sur les célozimes; on obtient en outre de la cétone 

 régénérée, et des huiles qui renferment probablement la ni- 

 trimine et les dérivés des dinitrométhanes correspondants. 

 Il oxyde les pseudonitrols par l'acide chromique et l'acide 

 acétique, et obtient ainsi les dialkyldinilromélhanes dont il 

 décrit plusieurs. 



Roland Sgholl et Karl Landsteiner. Cétoximes obtenues 



PAR LA REDUCTION DES PSEUDONITROLS (5mcAf^, XXIX, p. 87, 



Zurich). 



En réduisant le propylpseudonitrile par l'hydroxylamine 

 ou par le sulfhydrale de potassium, ils ont obtenu l'acétoxime, 

 ce qui semblerait prouver le groupement >G = NONOj de- 

 venant par réduction >G = NOH cependant ils admettent 

 comme Born que la réaction doit s'expliquer autrement : 



/NO2 /NHOH 



>G deviendrait >G puis >C=N0H+NH2OH 



\no NHOH 



