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EuG. Bamberger. Action du mtrosobenzène sur les combi- 

 naisons AMiDÉES {Berichte, XXIX, p. 102, Zurich). 



Ce chimisle étudie raclion du nitrosobenzènesur les com- 

 binaisons amidées; il se produit souvent des combinaisons 

 azoïques, ainsi : CgH^NO + H^NR = C,H,N = NR -f H,0 

 ou bien il agit comme un oxydant et se transforme en phé- 

 nylhydroxylamine, azobenzène ou en azoxybenzène ; avec la 

 phénylhydrazine il se forme du diazooxyamidobenzène. Les 

 hydroxylamines de la série grasse agissent de même. 



Karl Kippenberger. Recherches des alcaloïdes et des glu- 



COSIDES dans les ANALYSES LÉGALES DE CADAVRES. (ZettS. 



anal Chem. 34, p. 294 et 3o, p. 10, Zurich). 



L'auteur décrit sa méthode avec détails et cherche à ex- 

 pliquer l'action de l'iode en solution aqueuse sur les alca- 

 loïdes, action dont il sert pour titrer les alcaloïdes; dans 

 cette action la quantité de Kl ajoutée pour dissoudre l'iode 

 n'est pas indifïérenle ; la réaction n'est pas simplement Aie 

 HCl -|- Kl -j- Ij = Aie HIL -f KCl, mais on a encore : 



61 + 6H2O = 6HI + 3H2O2 



6HI + 3H2O3 — oHI + HIO3 + m,0 



HIO3 + oKI + 6HGI = oKCl + HGl -f 61 -f ZU,0 



Cette réaction ne parait pas devoir permettre d'obtenir de 

 bons résultats analytiques. 



