KT d'histoire naturelle DE GENÈVE. 477 



trogyre l'aulre lévogyre ; ils allribuenl ce fail à la polyméri- 

 sation moléculaire partielle de cet éllier à l'état liquide. 



t MM. GuYE ET GouDET oiil poufsuivi l'étude de la super- 

 position des effets optiques des carbones asymétriques dans une 

 même molécule active, dont les lois fondamentales ont été 

 établies antérieurement par MM. Guye et Gautier ; ils ont 

 constaté que ces lois se vérifient également bien pour des 

 corps à 4 carbones asymétriques et à 6 carbones asymétri- 

 ques ; l'exemple cboisi dans ce dernier cas était le dévalé- 

 ryllartrate d'amyle. 



3° MM. Guye et Guersghgorinë ont commencé des recher- 

 ches sur les pouvoirs rotatoires des corps isomères apparte- 

 nant aux séries propylique et isopropylique, butylique, isobu- 

 tylique secondaire. Les coi-ps étudiés jusqu'à présent sont les 

 divers valérales d'amyle obtenus au moyen de l'alcool amy- 

 lique actif ; puis les valérales actifs propyliques et butyliques; 

 enfin les amylacélates actifs propyliques et butyliques. De 

 ces recherches et de celles effectuées sur le même sujet par 

 M. Freundler et par MM. P. Frankland et Mac Gregor, il ré- 

 sulte que le radical propyle agit toujours comme un groupe 

 plus lourd que le radical isopropyle et le radical isobutyle 

 comme un radical plus lourd que le radical butylique secon- 

 daire, l'action du radical butylique normal étant intermé- 

 diaire entre celles de ces deux derniers. Les résultats sont en 

 général conformes à ceux qui se déduisent de la formule du 

 produit d'asymétrie ou tenant compte des bras de levier sur 

 lesquels agissent ces divers radicaux. 



4" M. Guye el M"* 1. Welt ont mesuré simultanément les 

 déviations polarimétriqiies et les indices de réfraction de di- 

 verses solutions de corps actifs, avec l'idée qu'en remplaçant 



la formule de Biol FalD = -; — ;— par la formule fal 



1. d ^ 



a / n* — 1\ 

 = . Il g, I, ils obtiendraient peut-être des va- 



