BULLETIN SCIENTIFIQUE 



CHIMIE 



Revue des travaux faits en Suisse. 



F. KeHRMANN el M. TiKHVINSKY. NlTROTOLUHVDROQUINONIi 



(Benc/ite, XXVIII, lo42, Genève). 



La nitralion de la diacélylloluhydroquinone fournit, à côlé 

 d'un dérivé dinilré déjà décrit, la monoacétylmononitrotolu- 

 hydroquinone sous la forme d'aiguilles jaunes fusibles à 

 118-120°, Cet éther est facilement saponifié par la soude en 

 donnant naissance à la nilrololuhydroquinone; celle-ci 

 cristallise dans la ligroïne en aiguilles orangées qui fondent 

 à 122-124" et se dissolvent en violet dans les alcalis. 



E. BoHM. Sur deux formes différentes de la diagétylthy- 

 MOQUiNONE-DioxiME (BeHcfite, XXVIII, lo47, (îenève). 



La théorie de Hanlzsch el Werner laisse prévoir quatre 

 formes stéréo-isomériques différentes pour la dioxime de la 

 Ihymoquinoneetpour ses étiiers. L'auteur a réussi à préparer 

 deux modifications du dérivé diacélylé; elles cristallisent 

 dans la ligroïne, l'une en paillettes, l'autre en aiguilles. Ces 

 deux corps ont non seulement la même composition et le 

 même poids moléculaire, mais aussi le même point de fusion 

 (110°). Il est probable que l'un d'eux^ très instable, se trans- 

 forme déjà dans l'autre à une température inférieure à 110°, 

 de sorte que c'est toujours le point de fusion de l'isomère 

 stable que l'on observe. 



La modification en aiguilles représente la modification 

 instable; elle se transforme dans la modification en paillettes, 

 soit par ébullilion piolongée de sa solution dans la ligroïne, 

 soit par addition d'un peu d'iode à celte solution. 



Il n'a pas été possible d'obtenir les deux autres stéréo-iso- 

 mères prévus par la théorie. 



