BULLETIN SCIENTIFIQUE, ETC. 



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A. Philips. Sur l'acide aminoquinoxallne-carbOiMque 

 [Berichte, XXVIII, I600, Genève). 



Lorsqu'on chauffe à 130°, en présence d'anhydride acé- 

 tique, l'acide quinoxaline-dicarbonique de MM. Hinsberg et 



Konig 



N 



COOH 



COOH 



il se transforme en son anhydride (aiguilles fusibles à 2ol" 

 en se décomposant, très peu solubles dans tous les dissol- 

 vants). 

 Celui-ci, mis en suspension dans le benzène et traité par 

 gaz ammoniac, réagit selon l'équation suivante: 



,C0. 



Le sel d'ammonium ainsi formé fond 225° en se décom- 

 posant. Traité par les acides il fournit l'acide libre 



œOH 



.... COONH, 



CsII^n/ >o -f 2 NH3 = r3H,N,;^ 



CsH.N / 



Cpoint de fusion 183"), lequel, sous l'action de l'hypobromile 

 de soude, se convertit en acide aminoquinoxaline-carbo- 

 nique : 



,COOH 



Ce dernier se présente sous la forme d'aiguilles jaunes, 

 très difficilement solubles dans l'eau et fusibles à 210°. 



A. P. 



