582 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



M. F. Reverdin parle de quelques dérivés iodés de ranisot 

 qu'il a <'U l'occasion de préparer et qui ont été étudiés au 

 point de vue physiologique par M. le D*" Heinz, ainsi que par 

 MM. les D""' Curchod et Dupraz. 



V o-iodanisol, obtenu par décomposition du dérivé dia- 

 zoïque de l'o-anisidine au moyen de l'iodure de potassium^ 

 est un liquide de densité 1,8 à 20°, bouillant à 239-240% 

 sous 730 mm. de pression. 



Le p-iodanisol, pri^paré de môme en partant de la p-anisl- 

 dine, est en cristaux blancs, fusibles à 51-S2° ; il distille à 

 237° sous 726 mm. de pression. 



Ces deux isomères ont fourni, par nitralion en présence 

 d'acide acétique et comme produit principal, un iodonitra- 

 nisol qui paraît être identique dans les deux cas et qui^ 

 d'après les recherches de l'auteur, posséderait la constitution 

 suivante : 



OGH, 



-I 



NO, 



- Il faudrait donc admettre, lors de la nitration du p-iodani- 

 sol, une migration de l'atome d'iode. Ce dérivé cristallise en 

 belles aiguilles blanches, fusibles à 93-96° ; l'aminé qu'il 

 donne par réduction fond à 74-73°, son dérivé acétyléà 152- 

 133°, sa Ihio-urée à 194-193°, le di-iodanisol correspondant 

 à 68-69". 



Les picrates des bases préparées par réduction des dérivés 

 iodoniirés obtenus soit avec l'ortho-, soit avec le para-io- 

 danisol, ont été examinés au point de vue cristallographique 

 et optique par M. F. Pearce, qui les a trouvés identiques. 



M. F. Ullmann s'est occupé, en collaboration avec M. le 

 prof. Gr.ebe, de la préparation de l'o-oxybenzophénotie. 

 La diazotation de l'o-aminobenzophénone ne fournil 



