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Scheidungen, welche unter dem Mikroskope betrachtet den ent- 

 sprechenden Harnstoffverbindungen täuschend ähnlich waren. Durch 

 eine so hohe und so lange fortgesetzte Erhitzung mit destillirtem 

 Wasser, wie sie bei der Zersetzung des Spongins von mir ange- 

 wendet war, sah ich aber sehr erhebliche Harnstoflfmengen voll- 

 ständig dissociirt werden, und falls der alkoholische Verdampfungs- 

 rückstand des zersetzten Spongins thatsächlich Harnstoff enthielt, 

 so Hess sich dessen Unzersetztbleiben nur durch ein Entstehen 

 desselben am Schlüsse der überhitzten Wassereinwirkung erklären ; 

 erwies sich das Spongin doch nicht in allen Röhren vollständig 

 gelöst und war, wenn unsere Deutung der Biuretgruppe zutraf, 

 unter günstigen Umständen aus dem Spongin doch auch eine 

 reiche Harnstoffausbeute zu erwarten. 



Um diese Erwägungen auf ihre Richtigkeit zu prüfen, stellte 

 ich mir nochmals reines Spongin dar, füllte 8 Röhren mit je 1 gr. 

 desselben und mit 35 — 40 cbc. destillirtem Wasser, erhitzte vier 

 derselben aber nur auf 105 — IIC^ C. , die vier anderen bis auf 

 120^' C. und zwar nicht länger als 6 Stunden. Von dem Spongin 

 war nach dem Erwärmen in einigen Röhren noch viel vorhanden, 

 in anderen weit mehr gelöst, und auch bezüglich der Reaction 

 boten sich Unterschiede; es war unmöglich, bei diesen Versuchen 

 durch Einhaltung derselben Bedingungen einen gleichen Effect zu 

 erzielen. Ich sah deshalb davon ab, den Inhalt der weniger hoch 

 erhitzten Röhren gesondert zu untersuchen oder eine Trennung 

 nach dem schwächeren oder stärkeren Alkalescenzgrade der Inhalts- 

 massen vorzunehmen und unterzog die Flüssigkeiten aus allen 8 

 Röhren gemeinsam der Prüfung auf Harnstoff. 



Das Filtrat wurde wie bei dem ersten Versuche mit Salzsäure 

 neutralisirt, auf dem Wasserbade zur Syrupsconsistenz eingedickt, 

 mit absolutem Alkohol ausgekocht und das alkoholische Filtrat 

 über Chlorcalcium und conc. Schwefelsäure langsam verdunsten 

 gelassen. Eine Probe des Rückstandes gab wie das erste Mal 

 sowohl mit Salpetersäure als mit Oxalsäurelösung weisse harte 

 Krystallisationen, die von denen der Harnstoffverbindungen in der 

 Art des Ausscheidens und in der Form der einzelnen Krystall- 

 täfelchen, welche zwar erst bei Hartnack IX deutlich hervor- 

 traten, nicht abwichen. Der mehrere Gramm betragende alkoho- 

 lische Verdampfungsrückstand wurde mit etwa 15 cbc. Wasser 

 aufgenommen, filtrirt, das Filtrat in einen Schlauch von Perga- 

 mentpapier gefüllt und der Dialyse gegen 60 — 70 cbc. absoluten 

 Alkoliols unterworfen. Nachdem die Dialyse 3 Tage unterhalten 



