1082 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 20. November. 
Amide der Citronensäure. 
Das Citrotriamid oder, wie wir es der Kürze halber nennen wollen, 
das Citramid ist bisher so gut wie unbekannt geblieben, was um so 
auffallender ist, als die entsprechende Anilinverbindung schon vor 
vielen Jahren von Prsar' gelegentlich seiner schönen Arbeit über die 
Anilide der Citronensäure eingehend studirt worden ist. Über amid- 
artige Derivate der Citronensäure liegen allerdings bereits Angaben 
von SarRANDINAKI” und KÄmMErer” vor. Beide Forscher gingen bei 
ihren Versuchen von dem Äthyläther der Citronensäure aus, auf den 
sie das Ammoniak in alkoholischer Lösung einwirken liessen. Die ein- 
fachen, von der Theorie zunächst unzweifelhaft in Aussicht gestellten 
Amide der Citronensäure sind aber merkwürdiger Weise unter diesen 
Umständen weder von dem Einen noch von dem Anderen beobachtet 
worden. Möglich, dass sieh der Äthyläther der Citronensäure, eine 
schwer destillirbare Flüssigkeit, nicht ganz leicht in reinem Zustande 
gewinnen lasse, oder dass die Einfachheit der Reaction dureh die 
Gegenwart freien Alkohols beeinträchtigt werde. Thatsache ist, dass 
die von den oben genannten Forschern gewonnenen Verbindungen eine 
auffallende Zusammensetzung zeigen und theilweise auch durch ihre 
unliebsamen physikalischen Eigenschaften, — Sarannınakı beschreibt 
sein Citramethan als ein amorphes, grünes, hygroskopisches Pulver, — 
die Besorgniss erwecken, es könnten nicht hinreichend scharf definirte 
Körper der Untersuchung unterworfen worden sein. 
Jedenfalls schien es, angesichts dieser Beobachtungen, angezeigt, 
bei der Darstellung des Citramids von dem schön krystallisirten 
Citronensäure-Methyläther auszugehen und statt des alkoholischen 
wässeriges Ammoniak in Anwendung zu bringen. 
Der eitronensaure Methyläther ist zuerst von SAmNT-EvrE’ dargestellt 
und analysirt worden; er erhielt denselben in prismatischen Krystallen. 
Später hat sich Drmoxoesiır’ mit demselben beschäftigt; dieser Be- 
ohachter hat jedoch weder bezüglich der Darstellung noch bezüglich der 
Eigenschaften den Angaben Samt-Evre’s wesentlich Neues hinzugefügt. 
Die ersten genaueren Mittheilungen über diesen Körper verdanken wir 
Huvxävs". welcher den Schmelzpunkt zwischen 78.5 und 79°, den Siede- 
punkt (bei theilweiser Zersetzung) zwischen 283 und 287° angiebt. 
ı Pesar, Lies. Ann. LXXXII, 78. 
?® Saranpdınakı, Berichte der chem. Ges. V, 1101. 
° KÄnnerer, Berichte der chem. Ges. VIII, 763. 
Saınr-Evre, Compt. rend. XXI, 1441. 
° Demonpesir, Compt. rend. XXXII, 141. 
° Hunäus, Berichte der chem. Gesellschaft IX, 1749. 
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