1084 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 20. November. 
Lösung übergegangen ist. Wenn sich die Krystalle nicht weiter ver- 
mehren, werden sie abfiltrirt. Man erhält bei Anwendung starken 
Ammoniaks 50 bis 60 Procent der theoretischen Ausbeute, bei ver- 
dünnterem Ammoniak weit weniger. Die ausgeschiedenen Krystalle 
sind nahezu rein. Für die Analyse sind sie zuvor noch aus Wasser 
umkrystallisirt und dann’ bei 100° getrocknet worden. Der Formel 
C;H,0,(NH,), 
entsprechen folgende Werthe: 
Iunzais 1. FD: IM. 
C, 72 38.10 38.22 u — 
HE, I 5.82 6.02 — — 
N, 42 DD — 22.60 22.02 
O, 64 33.86 = — == 
189 100.00. 
Nachdem sich der Methyläther durch die Einwirkung von wässe- 
rigem Ammoniak mit solcher Leichtigkeit in Citramid verwandelt 
hatte, war es, angesichts der Beobachtungen von SARANDINAKI und 
von KÄNMERER, von Interesse zu untersuchen, ob sich nicht auch 
bei Anwendung von alkoholischem Ammoniak das Citramid erhalten 
lasse. Der Methyläther geht in der That, wie man nicht anders 
erwarten konnte, auch bei Gegenwart von Alkohol in das Amid über. 
Die oben angeführte Stickstoffbestimmung III ist mit so gewonnenem 
Citramid ausgeführt worden. Bei Anwendung alkoholischen Ammoniaks 
erfolgt aber die Amidbildung ungleich langsamer, man muss die 
Mischung Wochen lang stehen lassen, und die Ausbeute ist stets 
weit geringer. Auch nimmt die Flüssigkeit an der Luft schnell eine 
grünliche Färbung an. Im zugeschmolzenen Rohr erhitzt, setzt die 
Mischung ein grünes, amorphes Pulver ab. Jedenfalls ist die Dar- 
stellung mit Hülfe des wässerigen Ammoniaks eine ungleich einfachere 
und ergiebigere. 
Das Citramid ist in kaltem Wasser schwer, in heissem Wasser 
leicht löslich. 100 Gew.-Th. lösen bei 18° 2.7, bei 100° 33.3 Gew.-Th. 
Citramid. Von Alkohol, Äther und den übrigen neutralen Lösungs- 
mitteln wird es nicht aufgenommen. Das Citramid lässt sich ohne 
Zersetzung bis auf 180— 190° erhitzen; über 200° fängt es an, sich 
stark zu bräunen und ist bei 210— 215° zu einer schwarzen Flüssig- 
keit geschmolzen. Durch Säuren und Alkalien erleidet das Citramid 
die den Amiden eigenthümliche Spaltung in Säure und Ammoniak. 
Unter gewissen Umständen erscheinen aber bei der Einwirkung von 
Säuren eigenthümliche Umbildungsproducte, auf welche wir weiter 
unten zurückkommen werden. Noch muss bemerkt werden, dass 
