Beurwann u. Hormann: Umwandl. d. Citronens. in Pyridin-Verbindung. 1087 
vorliege, wurde der Stickstoffgehalt der in in vacuo getrockneten Säure 
ermittelt. Es wurden 7.80 Procent Stickstofl gefunden. Die Formel 
C,H,O,(NH,) (OH), 
verlangt 7.33- 
Wir haben die Citraminsäuren, da es uns zunächst auf das 
Citramid ankam, stets als Nebenproducte erhalten. Wollte man die 
Aminsäuren in grösserer Menge gewinnen, so brauchte man nur 
schwächeres Ammoniak in Anwendung zu bringen. Alsbald sinkt die 
Ausbeute an Citramid; die Mutterlaugen enthalten alsdann reichliche 
Mengen der Säuren. 
Wenn sich die Citraminsäuren schon bei dem Erhitzen ihrer 
wässerigen Lösungen leicht in Ammoniak und Citronensäure spalten, 
so erfolgt diese Umsetzung durch Alkalien und Säuren noch viel 
schneller. Bei Einwirkung der letzteren entstehen aber ebenfalls un- 
erwartete Umbildungsproducte, und zwar dieselben, welche auch bei 
dem Citramid beobachtet wurden. 
Citrazinsäure. Versetzt man die wässerige Lösung des Citramids 
oder einer der Citraminsäuren mit Salzsäure und verdampft die Lösung 
auf dem Wasserbade zur Trockne, so bleibt, beim Auflösen des zurück- 
gebildeten eitronensauren Ammoniaks in Wasser, ein gelbliches, schwach 
krystallinisches Pulver zurück, welches, unlösliceh in Wasser und ver- 
“ dünnten Säuren, von Alkalien leicht aufgenommen, mithin als Säure 
charakterisirt wird. Diese Lösungen, zumal die in Ammoniak, zeigen 
eine eigenthümlich blaue Fluorescenz. Auf die angegebene Weise 
erhät man jedoch nur eine äusserst geringe Menge, — nur etwa 
5 Procent des angewandten Amids, — von der neuen Substanz. Viel 
besser ist die Ausbeute, wenn man das Citramid in starker Schwefel- 
säure löst und diese Lösung in Wasser giesst. Es kommt hierbei 
indessen wesentlich auf die Concentration der Säure an. Bei Anwen- 
dung von unverdünnter Schwefelsäure entsteht keine Spur der Ver- 
bindung; eine Säure, welche 70 bis 75 Procent Schwefelsäurehydrat 
enthält, wurde schliesslich am zweekdienliehsten befunden. Man über- 
giesst das Citramid mit dem vier- bis fünffachen Gewichte von dieser 
Säure und erhitzt die Mischung auf etwa 130°: es bildet sich schnell 
eine klare Lösung, welche nur wenig gefärbt ist. Bei etwas starkem 
Erwärmen tritt namentlich gegen Ende der Operation eine schwache 
(rasentwicklung auf. Lässt man die Schwefelsäurelösung nach dem 
Erkalten in das zwei- bis dreifache Volum kalten Wassers fliessen, so 
scheidet sich die neue Säure alsbald in Gestalt eines gelblichen Pul- 
vers aus, welches nur mit Wasser gewaschen zu werden braucht, um 
ein nahezu reines chemisches Individuum darzustellen. 
