BEurmann u. Hormann: Umwandl. d. Citronens. in Pyridin-Verbindung. 109] 
Theorie Versuch 
C, 84 49.70 49.76 
H, 7 4-14 4-37 
N 14 8.29 — 
OT — 
169 100.00. 
Äthylderivat der Citrazinsäure. Dasselbe wurde genau so dar- 
gestellt wie die Methylverbindung, welcher es auch, was Eigenschaften 
und Zusammensetzung anlangt, vollkommen entspricht. Die Formel 
C3H,NO,— GH,(C,H,)NO, 
verlangt folgende Werthe: 
Theorie Versuch 
Cs 96 52.46 52.340 = 
El, 9 4-91 4:98 — 
N 14 7.65 TE2 
0, 64 34.98 or are 
183 100.00. 
Die beiden Alkylverbindungen besitzen, wie man nicht anders 
erwarten konnte, noch saure Eigenschaften. Sie lösen sich in Am- 
moniak mit gelber Farbe und werden durch Säuren aus diesen Lö- 
sungen wieder gefällt. Die ammoniakalische Lösung ‚giebt mit Metall- 
lösungen ähnliche Niederschläge wie die Citrazinsäure selbst. Bei der 
Analyse dieser Salze wurden ebenfalls keine ganz einfachen Werthe 
erhalten. Sie scheinen indessen nach den Formeln 
C,H,(CH,)M'NO, und C;H,(C,H,)M'O, 
zusammengesetzt zu sein. Indessen wurden auch hier wieder Zahlen 
gefunden, welche auf die Gegenwart von '/, Mol. Wasser in den Salzen 
hindeuten. 
Um die Zusammensetzung der Salze der Citrazinsäure sowohl als 
ihrer Äthersäuren endgültig festzustellen, sind weitere Versuche er- 
forderlich. 3 
Acetylderivat der Citrazinsäure. Ein solches entsteht schon, wenn 
man die Säure in kochendem Essigsäureanhydrid auflöst. Beim Er- 
kalten scheidet sich die Verbindung krystallinisch aus. Da sie sich 
sowohl mit Wasser als mit Alkohol leicht unter Rückbildung der 
Säure zersetzt, so konnte sie nur durch Pressen gereinigt werden. 
Die zuerst in vacuo, dann längere Zeit bei 100° getrocknete Verbindung 
zeigte die Zusammensetzung einer Diacetylverbindung: 
C,.H,NO; = C,H,(C,H,O0)NO,. 
103° 
