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BEHRNANN u. Hormann: Umwandl. d. Citronens. in Pyridin-Verbindung. 1093 
bei der Analyse der Salze Unregelmässigkeiten, welche noch nicht 
vollständig ergründet worden sind. Die Untersuchung der Säure soll 
desshalb auch noch weitergeführt werden. Immerhin machen es die 
bereits vorliegenden Ergebnisse, zumal wenn man gleichzeitig den 
leichten Übergang der Citrazinsäure in unzweifelhafte Pyridinverbin- 
dungen in’s Auge fasst, welcher im Folgenden dargelegt werden soll, 
sehr wahrscheinlich, dass man es mit einer Dioxycarbonsäure des 
Pyridins 
C.H,(OH),N.COOH 
zu thun habe. 
Mit dieser Auffassung stimmt die Zusammensetzung der Methyl- 
und Äthylverbindung, für welche man annehmen darf, dass die 
Alkylirung in der Carboxylgruppe stattgefunden hat. Weniger gut 
bequemen sich obiger Auffassung die Ergebnisse, welche bei der 
Analyse der Salze erhalten wurden. Auffallend bleibt es jedenfalls, 
dass man bis jetzt keine Salze 
C,H,(OH),N.COOM! und C,H,(0M)),COOM! 
gewonnen hat. 
Bestätigt sich durch weitere Studien die Ansicht, dass in der 
Citrazinsäure eine Dioxypyridincarbonsäure vorliege, so wird man an- 
zunehmen haben, dass die Ringbildung sich bei der Abspaltung des 
Ammoniaks aus dem Citramid unter dem Einflusse der Schwefelsäure 
vollzogen habe, wie sich dies durch folgendes Schema veranschau- 
lichen lässt: 
Citramid Citrazinsäure 
CO.NH, C0.OH 
i i 
Ö © 
AN. INN 
FERNEN / \N 
H,COHCH, H6 CH 
RN: u 
H,NOC CONH, HOC cCoH 
i \ v2 
N 
Diese für die Citrazinsäure gegebene graphische Formel enthält 
noch viel. Hypothetisches. Die Hydroxylgruppen, welche hier zu der 
Carboxylgruppe in der Metastellung angenommen sind, könnten ebenso 
gut in der Orthostellung oder sogar die eine in der Meta-, die andere 
in der Örthostellung sich befinden. Wohl aber darf man durch die 
Genesis der Säure als festgestellt betrachten, dass der Stickstoff des 
Pyridinringes zu der Carboxylgruppe die Parastellung einnehme. Es 
knüpfen sich an diese Feststellung einige Consequenzen, welche für 
