1094 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 20. November. 
die Auffassung der Pyridinverbindungen im Allgemeinen von Interesse 
sind, und auf die wir weiter unten zurückkommen werden. 
Man kennt bereits eine Säure von der Zusammensetzung der 
Citrazinsäure. Es ist dies die von How' entdeckte Komenaminsäure, 
welche in letzter Zeit von Ost” mit schönen Erfolgen studirt worden 
ist. Einige Eigenschaften der Citrazinsäure erinnern in der That an 
die der Komenaminsäure, so z. B. die grosse Stabilität, welche, wie 
Ost, früheren Angaben entgegen, nachgewiesen hat, auch von der 
Komenaminsäure getheilt wird. Auch die Salze der beiden Säuren 
zeigen eine unverkennbare Ähnlichkeit. Man braucht aber die Eigen- 
schaften beider Verbindungen nur etwas genauer mit einander zu ver- 
gleichen, um alsbald zu erkennen, dass hier nur Isomerie, nicht Iden- 
tität vorliege. Die Komenaminsäure, obgleich ebenfalls schwer löslich 
in kaltem Wasser, lässt sich aus siedendem Wasser umkrystallisiren, 
aus dem sie mit 2 Mol. Krystallwasser anschiesst, während sich die 
Citrazinsäure unter keinerlei Umständen mit Wasser vereinigt. Ferner 
lösen sich die Komenaminsäure sowie ihre Äther leicht in Salzsäure, 
eine Fähigkeit, welche, wie bereits bemerkt, der Citrazinsäure und 
ihren Äthern abgeht. Noch verdient bemerkt zu werden, dass die 
Komenaminsäure mit Eisenchlorid eine blutrothe Reaction giebt, wäh- 
rend die Citrazinsäure nur eine ganz unbedeutende Färbung zeigt. 
Endlich unterscheidet sich die Citrazinsäure auch durch das bereits 
oben erwähnte Verhalten zu den Nitriten von der Komenaminsäure. 
Wir verdanken der Güte des Hrn. Prof. Ost eine Probe reiner Komen- 
aminsäure; sie zeigt mit den Nitriten keinerlei Blaufärbung. 
Die Isomerie der Citrazinsäure mit der Komenaminsäure ist gleich- 
wohl maassgebend für die Richtung gewesen, welche bei der Unter- 
suchung der neuen Säure zunächst eingeschlagen worden ist. 
Durch Einwirkung von Phosphorpentachlorid verwandelt sich die 
Komenaminsäure in eine chlorirte Pyridincarbonsäure, und es schien 
von Interesse, einen vergleichenden Versuch mit der Citrazinsäure 
anzustellen. Es hat sich in der That ergeben, dass auch letztere ein 
ganz ähnliches Verhalten zeigt, dass sie gleichfalls in eine chlorirte 
Pyridincarbonsäure übergeht, welche aber mit der der Komenamin- 
säure entstammenden nicht identisch, sondern nur isomer ist. 
Dichlorpyridincarbonsäure. Digerirt man die Citrazinsäure (1 Gew.-Th.) 
am Rückflusskühler längere Zeit mit Phosphorpentachlorid (5 Gew.-The.), 
welchem man, um die Masse zu verflüssigen, etwas Phosphoroxy- 
chlorid zugesetzt hat, so löst sich die Säure unter Salzsäureentwicke- 
! How, Ann. Chem. Pharm. LXXX, 65. 
2 Ost, Journ. f. pr. Chem., N. F., XVII, 257- 
