1098 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 20. November. 
Isonieotinsäure zu 309.5° an. Die von Weıper' aufgefundene, aus 
&-Picolin entstehende Picolinsäure (#-Pyridinearbonsäure) schmilzt 
bei 134— 136°, die zunächst aus Nicotin dargestellte, von Huser’, 
Wemer? und Lamum' untersuchte Nieotinsäure-(8-Pyridincarbon- 
säure) schmilzt bei 225°. Die von Osr aus Komenaminsäure erhal- 
tene Carbonsäure ist durch die Bestimmung ihres Schmelzpunktes 
unzweifelhaft mit der Piceolinsäure identifieirt worden, von der aus der 
Citrazinsäure entstehenden mithin absolut verschieden. 
Es soll nieht unerwähnt bleiben, dass unsere Pyridincarbonsäure 
auch in allen übrigen Eigenschaften, — soweit dieselben bekannt 
sind, — mit der Isonicotinsäure übereinstimmt. Wie bereits oben ange- 
deutet worden ist, lässt die Bildung der Citrazinsäure aus der Citronen- 
säure schliessen, dass in ersterer Stickstoff und Carboxylgruppe die 
Parastellung zu einander einnehmen. Dieselbe Stellung muss begreif- 
licher Weise auch für die der Citrazinsäure entstammenden Abkömm- 
linge gelten, und es ist somit ein weiterer Beweis erbracht, dass 
die Isonicotinsäure als die Parapyridinecarbonsäure aufgefasst wer- 
den muss. 
Reduction der Paradichlorpyridincarbonsäure zu Parapicolin. Bei 
einigen Reductionen der chlorirten Säure wurde unter Beibehaltung 
aller übrigen Versuchsbedingungen der Mischung etwas gewöhnlicher 
Phosphor zugesetzt. In diesen Fällen waren die beobachteten Er- 
scheinungen andere. Die Digestionsröhren, aus denen beim Öffnen ein 
gespanntes Gas entwich, enthielten eine farblose oder schwach gelb 
gefärbte, stark saure Flüssigkeit, welche auf Zusatz eines Alkalis den 
Geruch einer Pyridinbase zu erkennen gab. Zur Abscheidung der- 
selben wurde durch die mit Alkali übersättigte Flüssigkeit ein Strom 
Wasserdampf geleitet und das stark alkalisch reagirende Destillat mit 
Salzsäure zur Syrupconsistenz eingedampft. Zusatz von Alkali zu 
diesem Syrup setzte eine farblose Base in Freiheit, welche, mit dem 
Scheidetrichter abgehoben und über Kalihydrat entwässert, den con- 
stanten Siedepunkt 142—-144° zeigte. Die Reduction hatte sich offen- 
bar auf die Carboxylgruppe erstreckt, und statt der Parapyridin- 
carbonsäure war methylirtes Pyridin, d.h. Picolin und zwar Parapieolin, 
entstanden. Die Analyse des schönen, ziemlich schwer löslichen, in 
vierseitigen Blättchen krystallisirenden Platinsalzes liess in dieser Be- 
ziehung keinen Zweifel. Das in vacuo getrocknete Salz verlor, auf 
140° erhitzt, nichts an Gewicht. 
! WeıpeL, Berichte der chem. Ges. XII, 1992. 
2 Huser, Lies. Ann. CXLI, 277. 
® Lassen, Lies. Ann. CXCVI, 134. 
* WEIDEL, Lies. Ann. CLXV, 130. 
