BEHRMAnN u. Hormann: Umwandl.d. en in Pyridin-Verbindung. 1099 
Der Formel 
CH, .N,PtCl; = 2(C,H,(CH,)N. HOI)PtC1, 
entsprechen folgende Werthe: 
Theorie Versuch 
Er 144 24.08 24.37 — 
Hs 16 2.68 3.20 — 
INE 28 4.68 — — 
Pt 107 32.94 — 32.85 
C 23 35.62 — — 
398 100.00. 
Wird das Parapicolin vorsichtig mit Kaliumpermanganat oxydirt, 
so entsteht wieder die bei 306° schmelzende Parapyridincarbonsäure. 
Bemerkenswerth ist die Verschiedenheit der Ergebnisse, welche 
bei der Einwirkung des Jodwasserstoffs auf die Diehlorpyridincarbon- 
säure bei Abwesenheit und bei Gegenwart von Phosphor erhalten 
wurden. Während sich im ersten Falle einfach Wasserstoff dem 
Chlor substituirt, wird im letzteren die Carboxylgruppe zur Methyl- 
gruppe reducirt. Derartige Reductionen sind von Bertneror' bereits 
mehrfach beobachtet worden, z. B. auch bei der Benzo&@säure, welche 
dabei in Toluol überging. Die Temperaturen, bei welchen BERTHELOT 
arbeitete, waren aber um 100° höher als diejenige, bei welcher sich 
die Umwandlung der in erster Linie gebildeten Parapyridincarbonsäure 
in Methylpyridin vollzieht. 
Noch soll nicht unerwähnt bleiben, dass Versuche, durch direete 
Behandlung der Citrazinsäure mit Jodwasserstoffsäure zu Pyridinderiraten 
zu gelangen, ohne Erfolg geblieben sind. Der Stiekstoff tritt sofort 
als Ammoniak aus. 
Die eigenthümliche Umbildung, welche die Amide der Citronen- 
säure unter dem Einflusse der Schwefelsäure erleiden, hat uns veran- 
lasst, das Verhalten der Amide anderer mehrbasischer Säuren der 
aliphatischen Reihe in ähnlicher Riehtung zu studiren. Die Ergeb- 
nisse dieser Untersuchung werden wir der Akademie in einer späteren 
Mittheilung vorlegen. 
! BerrueLor, Bull. soc. chim. de Paris 1868, I. 06. 
Ausgegeben am 27. November. 
Berlin, gedruckt in der Reichsdruckerei. 
