Hormann: Beiträge zur Kenntniss der Conin-Gruppe. 1219 
tertiäre Base wie das #-Conicein und zeichnet sich zumal auch durch 
Bildung eines äusserst schwer löslichen. gut krystallisirenden Pikrats 
aus. Auch die Siedepunkte beider Basen liegen nur um wenige Grade 
auseinander. Allerdings enthält das Tropidin 2 At. Wasserstoff weniger 
als das &-Conicein, indessen konnte bei Einwirkung einer alkalischen 
Bromlösung auf Coniin und subsequenter Behandlung des gebildeten 
Bromderivats mit Säuren statt der Base C,H,.N wohl auch ein Amin von 
der Formel C;, H,,N entstehen. Zu einer Zeit, in welcher die Identität 
der aus dem Coniin und Conydrin gewonnenen Basen noch nicht 
endgültig festgestellt war, schien es immerhin wünschenswerth, das 
pikratgebende Coniinderivat mit dem Tropidin zu vergleichen. Hr. 
Prof. Kraur und Hr. Dr. Merıme hatten die Güte, mir kleine Proben 
von Tropin und Tropidin zu senden, wofür ich denselben zu bestem 
Danke verpfliehtet bin. Bei der Vergleichung des Tropidins mit dem 
&-(Conicein zeigten sich aber bemerkenswerthe Verschiedenheiten, 
namentlich wurde bei der Einwirkung von Jodwasserstoffsäure und 
Phosphor statt des bei 120° siedenden Oectans ein anderer, bei 95° 
siedender Kohlenwasserstoff erhalten. Auch liess sich in der sauren 
Flüssigkeit kein Coniin nachweisen. Dagegen war eine Base vorhanden, 
welche ein schönes, in feinen Nadeln krystallisirendes Platinsalz bildete. 
Eine Platinbestimmung in diesem Salze gab 30.97 Procent Platin, ein 
Platingehalt, welcher einem Homologon des Tropidins in der Sieben- 
kohlenstoffreihe (31.26 Procent Platin) entsprechen würde. Wird diese 
Annahme durch weitere Versuche bestätigt, so darf man wohl den 
gleichzeitig auftretenden Kohlenwasserstoff als eins der Septane an- 
sprechen, deren Siedepunkte zwischen 90 und 100° angegeben werden. 
Die Abspaltung von einer Methylgruppe hat eine gewisse Wahrschein- 
lichkeit, da sowohl Kraur! wie LApengurg” unter den Zevsetzungs- 
producten des Tropins Methylamin nachgewiesen haben. Ich habe diese 
Versuche nicht weiter verfolgt. weil sie mich auf ein von Hrn. Lapex- 
BURG angebautes Gebiet geführt haben würden, immerhin zeigen sie 
mit Bestimmtheit, dass das &-Conicein von dem Tropidin völlig ver- 
schieden ist. j 
Ferner will ich noch bemerken, dass auch das Collidin, wie 
sich erwarten liess, von der Jodwasserstoffsäure redueirt wird. Es 
entsteht ein Kohlenwasserstoff, der sich, dem Siedepunkte nach (117°). 
noch etwas weiter von dem normalen Octan entfernt. Dem unverändert 
gebliebenen Collidin war noch eine zweite Base beigemischt, deren 
Natur bis jetzt nicht hat festgestellt werden können. 
! Kraut, Lies. Ann. CXXXII, gr. 
?2 LapengurG. Ber. chem. Ges. XIV, 2126. 
