1220 Sitzung der phys.-math. Classe v, 18. Deebr. — Mittheilung v. 10. Jan. 
Schliesslich sind auch noch einige Reduetionsversuche mit dem 
Pyridin angestellt worden. Diese Base wird von eoncentrirter Jod- 
wasserstoffsäure bei Temperaturen über 300° lebhaft angegriffen. Auf 
der wässerigen Flüssigkeit in den Digestionsröhren schwamm ein farb- 
los durehsichtiger Kohlenwasserstoff, welcher, mit dem Scheidetrichter: 
abgehoben und über Natrium entwässert, sich durch den Siedepunkt 
von 35° als normales Quintan zu erkennen gab. Neben dem gebildeten 
Ammoniak liess sich noch etwas unzersetztes Pyridin nachweisen. 
Nach Piperidin wurde vergeblich mit der Schwefelkohlenstoffreaetion 
geforscht, auch liess sieh mittelst der Chloroformreaction eine primäre 
Base nicht nachweisen. 
Ganz andere Ergebnisse aber werden erhalten, wenn man bei 
etwas niedrigerer Temperatur, etwa bei 280° arbeitete. In diesem 
Falle bildet sich nur eine sehr geringe Menge Kohlenwasserstoff., 
während reichliche Mengen von Piperidin entstehen. Man braucht 
die saure Lösung nur nahezu zu neutralisiren und mit Wasserdampf 
zu behandeln; alsdann geht das unveränderte Pyridin über. Mit 
Alkali übersättigt und von Neuem der Destillation unterworfen, liefert 
(lie Flüssigkeit nunmehr reines Piperidin, welches mit Schwefelkohlen- 
stoff alsbald zu der schönen, von Canours entdeckten, krystallinischen 
Verbindung erstarrt. 
Die hier angedeutete Methode der Trennung beruht auf der 
leichten Zersetzbarkeit der Salze des Pyridins und seiner Homologen. 
Aus schwach saurer Lösung werden diese Basen durch Wasserdampf 
nahezu vollständig abgeschieden, während die Salze des Piperidins 
unter diesen Verhältnissen nicht zerlegt werden. Diese Methode hat 
bei den hier beschriebenen Versuchen vielfach vortreffliche Dienste 
geleistet. 
Basen, welche bei der Zerlegung des Conydrins 
neben a-Conicein gebildet werden. 
Im Vorhergehenden (vergl. S. 1211) ist erwähnt worden, dass die 
Spaltung des Conydrins mittelst Salzsäure ein Gemenge von Basen 
lieferte, aus welchem sieh das &-Conicein in der Form eines schwer- 
löslichen Pikrats abscheiden liess. Wird die alkoholische Mutterlauge 
des Pikrats, aus weleher man das schwerlösliche Salz nach Möglich- 
keit entfernt hat, abgedampft und mit Wasser versetzt, so scheidet 
sich ein öliges Pikrat von braungelber Farbe ab. welehes nieht mehr 
erstarrt. Durch Alkali werden die in dieser Verbindung vorhandenen 
3asen in Freiheit gesetzt. Es ist aus dem sehon (vergl. S. 1212) oben 
