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Hormann: Beiträge zur Kenntniss der Coniin- Gruppe. 1227 
nach dem Erkalten eine Menge farbloser, prismatischer Krystalle. 
Wird die angegebene "Temperatur erheblich überschritten, so ver- 
mindert sich die Ausbeute an Krystallen: bei 300° entsteht gerade 
wie bei dem Coniin (vergl. S. 1216) fast nur Octan. Die Krystalle 
sind in kaltem Wasser mässig, in heissem leicht löslich und lassen 
sich daher aus letzterem mit Vortheil umkrystallisiren; sie können 
unverändert bei 100° getrocknet werden. Die Analyse zeigte, dass hier 
das Jodhydrat eines jodirten Coniins 
GH,JIN.HI 
vorlag, aus dem Conydrin durch Substitution von 2 At. Jod für ı At. 
Sauerstoff gebildet. 
GH,NO+ 2HI=(yH,,IN.HI+H,0. 
Es ist dieses das Salz, dessen schon im Vorhergehenden als einer Quelle 
für die Gewinnung von &-Conicein (vergl. S. 1215) gedacht worden ist. 
Beim Kochen des Salzes mit Silbernitrat wird der ganze Jod- 
gehalt desselben als Jodsilber ausgeschieden; auf diese Weise wurden 
66.37 Procent Jod gefunden. Die Theorie verlangt 66.71 Procent. 
Wird die Lösung des Jodids in der Kälte mit Silberchlorid so 
lange digerirt, als sich letzteres noch in Jodsilber verwandelt, so wird 
nur die llälfte des in den Krystallen enthaltenen Jods entfernt, indem 
sich ein Chlorhydrat von der Formel 
C;H,,IN.HCL 
bildet. Beim Ahbdampfen schiesst dieses Chlorid in Krystallen an, die, 
obwohl immer noch schwer löslich. sich doch viel leichter lösen, als 
das entsprechende Jodhydrat. Mit Platinchlorid versetzt liefert dieses 
Chlorhydrat ein schwer lösliches, krystallinisches Platinsalz von der 
Formel 
2 (GH,,IN.HOC)) PtC1,, 
welchem 21.46 Procent Platin entsprechen. Gefunden wurden 22.05 
und 21.83 Procent. Der etwas zu hoch gefundene Platingehalt ist 
wahrscheinlich durch den Umstand bedingt, dass sich schon etwas von 
dem Platinsalze der gleich zu erwähnenden chlorhaltigen Base gebildet 
hatte. 
Wird das Jodhydrat der jodirten Base eine viertel Stunde lang 
mit einem Überschusse von Chlorsilber gekocht, so wird auch das 
zweite Jodatom durch Chlor ersetzt, indem sich ein in blätterigen 
Krystallen anschiessendes Chlorhydrat einer chlorirten Base bildet, 
dessen Zusammensetzung 
G;H,,CIN.HCI 
Sitzungsberichte 1884. 118 
