Hormann: Beiträge zur Kenntniss der Coniin-Gruppe. 1229 
Fällen beobachtete flüssige &-Conicein, welches selbst in einer starken 
Kältemischung keine Krystalle mehr absetzte, gleichwohl noch erheb- 
liche Mengen der starren Base enthalten habe, da schon die Gegenwart 
kleiner Mengen flüssiger Base die Ausscheidung des starren Coniceins 
zu hindern vermag. Es hat begreiflich nicht an Versuchen gefehlt. 
die Bedingungen festzustellen, unter denen sich die aus dem Jodhydrat aus- 
geschiedene Jodhbase geradezu, sei es in z-Conicein, sei es in 8-Conicein, 
verwandele: diese Versuche sind jedoch alle gescheitert. Dagegen ist 
es einigermaassen gelungen, die direete Zerlegung des Jodhydrats so 
zu leiten, dass nach Wunsch vorwaltend die eine oder die andere der 
beiden Coniceinbasen gebildet wird. 
Versetzt man das Jodhydrat mit einem Überschusse von Natron- 
hydrat und leitet durch die Mischung einen Strom von Wasserdampf, 
so geht eine basische Flüssigkeit über, welche entweder ganz oder 
vorwiegend aus «&-Conicein besteht, wenigstens setzt sie auch bei 
stärkster Abkühlung keine Krystalle ab. 
Wird dagegen das trockene Jodhydrat, mit wasserfreiem Kalk 
gemischt, der Destillation unterworfen, so ist das Destillat ebenfalls 
flüssig und enthält stets erhebliche Mengen von &-Üonicein, allein bei 
der Abkühlung zeigen sich alsbald Krystalle von 8-Conicein. 
Angesichts der Beständigkeit, welche das im freien Zustande so 
veränderliche Jodconiin in seinen Verbindungen mit Säuren zeigt, — 
das jodwasserstoffsaure Salz lässt sich wochenlang ohne Zersetzung 
aufbewahren, — lag der Gedanke nahe, dass sich die durch Jod- 
wasserstoffabspaltung aus demselben entstehenden Basen C,H,,N unter 
dem Einflusse eines Überschusses von Jodwasserstoffsäure wieder in 
das Jodhydrat des Jodconiins würden zurück verwandeln lassen. Der 
Versuch ist zumal mit dem «-Conicein wiederholt angestellt worden, 
ohne dass etwas anderes als Jodwasserstoffisaures Conicein gebildet worden 
wäre. 
! Bei dieser Gelegenheit sind einige Versuche über das Verhalten des Allylamins 
zur Jodwasserstoflsäure gemacht worden, welche, obwohl sie mit dem Studium der 
Coniinkörper nicht eigentlich in Verbindung stehen, gleichwohl anhangsweise hier 
erwähnt werden mögen. 
Das jodwasserstoffsaure Allylamin addirt in der That noch ı Mol. Jodwasserstoff- 
säure und verwandelt sich in ein jodwasserstoffsaures ‚Jodpropylamin 
CH; -:- CH --- CH, NH,.HI + HI= CH;]1 -- CH; --- CH, NH;.Hl. 
Wird eine Lösung von Allylamin in einem Überschusse von Jodwasserstoflsäure bei 
mässiger Temperatur eingedampft, so bleibt eine Krystallmasse zurück, welche sowohl 
in Wasser, als auch in Alkohol löslich ist. Aus letzterem lässt sich die Verbindung 
umkrystallisiren und wird alsdann in farblosen Nadeln erhalten; man darf indessen 
nicht zu lange erwärmen, weil sich die Lösung leicht bräunt. 
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