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Horwmann: Beiträge zur Kenntniss der Conin-Gruppe. 1239 
bei der Einwirkung des Essigsäureanhydrids, welches unter beträcht- 
licher Wärmeentwickelung eine Acetylverbindung erzeugt. Diese tlüssige 
Verbindung ist unlöslich .in Wasser und Salzsäure; sie siedet bei 
252— 255°. Die Formel 
C;H,,N.C,H,O 
verlangt Kohlenstoff 71.85, Wasserstoff 10.19, gefunden wurde Kohlen- 
stoff 70.42, Wasserstoff 10.12. Die Versuchsprocente weichen von 
den theoretischen erheblich ab. fixiren aber gleichwohl die Zusammen- 
setzung der Acetylverbindung, so dass von einer Wiederholung der 
Analyse Abstand genommen wurde. 
Das y-Conicein ist aber auch keine primäre Base, wie sich bei 
Anwendung der Chloroformreaction alsbald unzweideutig ergah. 
Die Bildung einer Acetylverbindung und die Unfähigkeit, sich in 
ein Isonitril zu verwandeln, charakterisiren das y-Conicein als eine secun- 
däre Base. Hiermit stimmt auch das Verhalten der Base gegen Jod- 
methyl, obwohl in dieser Reaction ganz unerwartete Erscheinungen 
auftreten. 
Jodmethyl und y-Conicein mischen sich unter beträchtlicher 
Wärmeentwickelung. Beim Erkalten scheiden sich Krystalle aus. 
offenbar das Jodhydrat einer tertiären Base. Um alsbald das letzte 
Product der Einwirkung zu erhalten, wurde eine alkoholische Lösung 
von y-Conieein einige Stunden lang mit einem Überschusse von Jod- 
methyl und Natriumhydrat am Rücktlusskühler digerirt. Beim Ver- 
dampfen des Alkohols zeigte sich, dass die Flüssigkeit. wie erwartet 
wurde, das Jodid einer Ammoniumbase enthielt. welches ausserordent- 
lich löslich ist und deshalb nur schwierig in sehr zertliesslichen 
Krystallen erhalten werden konnte. Das Alkali wurde nunmehr mit 
Salzsäure gesättigt und die in der Mischung befindlichen Jodide durch 
Chlorsilber in Chloride verwandelt. Durch Ausziehen der zur Trockne 
verdampften Chloride mit absolutem Alkohol wurde das Kochsalz 
entfernt. Das so erhaltene Chlorid der Ammoniumbase bildete mit 
Platinchlorid ein schönes. in mässig löslichen, sechsseitigen Tafeln an- 
schiessendes Platinsalz, welches sich aus heissem Wasser ohne Zer- 
setzung umkrystallisiren liess. Die Analyse des bei 100° getrockneten 
Salzes lieferte Zahlen, welche zunächst ganz befremdlich erschienen; 
sie ist deshalb des Öfteren wiederholt worden. Während man die der 
Formel 
2 [C3H,,NCH,CH, CIJPtC1, 
entsprechenden Werthe erwartete, wurden Zahlen erhalten, welche 
auf das Methylammoniumsalz eines dimethylirten Oxyconiins hinwiesen. 
Die Formel 
