Horsann: Beiträge zur Kenntniss der Conin- Gruppe. 1247 
von Coniin zurückgebildet. Bei der Siedepunktsbestimmung destillirten 
die Basen zwischen 168 und 173°: jenseits 300° ging noch eine kleine 
Menge basischen Öles über, welches indessen keine krystallisirbaren Salze 
mehr gab. Die zwischen 168 und 173° destillirende Base wurde in ein 
salzsaures Salz verwandelt. Es entstand das unschwer erkenntliche, 
zerfliessliche, salzsaure y-Conieein, in welchem sich luftbeständige 
Nadeln von Coniinchlorhydrat längere Zeit unverändert erhielten. Das 
y-Conicein wurde überdies noch durch Darstellung des charakteristi- 
schen Zinndoppelsalzes (vergl. S.1237) identifieirt. Bei der Analyse 
wurden in diesem Salze 20.45 Procent Zinn gefunden; die Theorie 
verlangt 20.24. 
Aus dem Gesagten erhellt, dass sich das y-Conicein als Über- 
gangsproduet zwischen dem Coniin und dem tribromirten Oxyconiin 
betrachten lässt. In der That geht auch das y-Conicein, mit Brom 
und Alkali behandelt, leicht in das Bromhydrat des tribromirten Oxy- 
coniins über. 
Es verdient hier daran erinnert zu werden, dass auch das #-Co- 
nicöin bei der Behandlung mit Brom und Alkali in eine krystallisirte 
Bromverbindung übergeht (vergl. S. 1214). Dieselbe ist, wie loc. eit. 
bemerkt ist, nicht analysirt worden. Sie unterscheidet sich aber 
durch ihre Eigenschaften wesentlich von dem aus dem y-Conicein 
erhaltenen. 
Dibromoxyconicein. Schon oben (vergl. S.1246) ist der eigen- 
thümlichen Umsetzung gedacht worden, welche das tribromirte Oxy- 
conin bald nach seiner Abscheidung erleidet. Die Hälfte der freien 
Base wird auf Kosten der anderen Hälfte in das Bromhydrat zurück- 
verwandelt, indem letztere in eine bromwasserstoffärmere Base über- 
geht, welche sich von einem Oxyconicein ableitet 
2 C;H,,Br,NO = CxH ‚Br, NO.HBr + C,H ‚Br, NO. 
Man erhält diese Base leicht in grösserer Menge, wenn man das 
Bromhydrat der Tribrombase kurze Zeit mit Natronlauge und Äther 
schüttelt. Die bromwasserstoffärmere Base geht in den Äther über 
und bleibt nach dem Verdunsten desselben als ein schweres Öl zurück, 
welches nicht mehr den durchdringenden Geruch der tribromirten 
Verbindung besitzt, sondern mehr nach Coniin riecht. Von der tri- 
bromirten unterscheidet sich die neue Base alsbald dadurch, dass sie 
auf Zusatz von Salzsäure kein krystallinisches Salz mehr bildet. Etwas 
stabiler als die tribromirte Base erleidet die dibromirte gleichwohl 
ebenfalls nachgrade eine Umsetzung, indem sich bromwasserstoffsaure 
Salze bilden. In saurer Lösung dagegen hält sie sich unverändert. 
Da sich einfache Salze im krystallisirten Zustande nicht erhalten 
