Hormann: Beiträge zur Kenntniss der Coniin-Gruppe. 1251 
Bei der Berührung mit Wasser erleidet die Base eine Veränderung; 
unter Wasseraufnahme werden sauerstoffhaltige Basen gebildet. Eine 
ähnliche Umbildung wird durch Kochen mit Alkohol bewirkt. Es 
entsteht eine flüchtige Base, welche sich mit Wasserdampf übertreiben 
lässt, sich im Wasser aber nicht löst. Mit Salzsäure eingedampft, 
liefert das Destillat einen intensiv grünen, amorphen Rückstand, der 
sich in Wasser leicht löst. Auf Zusatz von Eisenchlorid zu dieser 
Lösung bildet sich ein violetter Farbstoff, welcher in Flocken aus- 
geschieden wird. Daneben zeigt sich ein farbloser, krystallinischer 
Körper, der aber nicht mehr gefasst werden konnte. Material und 
Geduld waren in der That erschöpft, und die Ferien vor der Thüre, 
als dieser Punkt erreicht war. 
Es sollen daher auch nur noch ganz kurz einige Reactionen des 
salzsauren Salzes angeführt werden. Die Lösung des Chlorhydrats trübt 
sich beim Erhitzen mit Wasser; leitet man Wasserdampf in die trübe 
Flüssigkeit, so geht mit den Dämpfen ein neutrales aromatisches Öl 
über. Wird die Lösung des Chlorhydrats mit Eisenchlorid versetzt, 
so färbt sie sich intensiv roth. Das beim Eindampfen bleibende Chlor- 
hydrat schmilzt beim Erhitzen unter Entwickelung eines eigenthüm- 
lichen aromatischen Geruchs, der an den des Xylidins und Cumidins 
erinnert. Der amorphe Rückstand, in Wasser gelöst, liefert mit Eisen- 
chlorid eine intensiv blaue Färbung: Platinchlorid und Goldehlorid 
veranlassen ähnliche Erscheinungen. 
Noch mag schliesslich hervorgehoben werden, dass die beschriebene 
zweisäurige Base der Formel nach ein Homologon des Niecotins ist. 
Nicotn ee... El Nee 
Neue Base re... GeHLEN.: 
Hier sind, wie man sieht, mehrfache Ausgangspunkte für neue 
Untersuchungen gegeben. 
In den vorhergehenden Abschnitten sind die Versuche, welche 
ich über die Spaltung des Conydrins einerseits und über die Einwirkung 
des Broms auf das Coniin andererseits angestellt habe, eingehend 
beschrieben. 
Es empfiehlt sich hier nochmals kurz auf die Ergebnisse dieser 
Versuche näher zurückzukommen. 
Durch die Überführung des Coniins in das Conyrin, eine 
unzweifelhafte Pyridinbase, und die Zurückverwandlung derselben in 
Coniin, über welche ich der Akademie an einer anderen Stelle Mit- 
theilung gemacht habe, hatte die schon von Wischxesranskr und später 
‘ Hormann, Sitzungsberichte 1884. S. 313 u. 327- 
® Vergl. Krakau, Ber. chem. Ges. XIII 2316. 
