Hormanx: Beiträge zur Kenntniss der Coniin-Gruppe. 1253 
Noch mannichfältiger ist offenbar die Anzahl von Isomeren, in 
denen die wasserstoffärmere Base C;H,,N auftreten kann. Es würde kein 
Interesse bieten, die verschiedenen theoretisch möglichen Fälle näher 
zu besprechen, da von den zahlreichen Isomerien, die auch hier an- 
gedeutet sind, bisher nur eine einzige zu Tage getreten ist, und auch 
diese, das Coniceidin, nicht mehr in einfachster Form, sondern in 
Gestalt einer durch Verschmelzung zweier Molecule entstandenen zwei- 
säurigen Base; ebensowenig kann man bei der unvollkommenen Kennt- 
niss dieser Base schon heute die Frage erörtern wollen, wie etwa 
und wo diese Verschmelzung zu Stande gekommen sei. 
Dagegen verlohnt es sich, noch einen Augenblick bei der Be- 
ziehung des Coniins zu dem Conydrin zu verweilen. 
Im Hinblick auf das thatsächlich Festgestellte wird man nicht 
umhin können, das Conydrin als ein hydroxylirtes Coniin aufzufassen. 
Hierfür spricht die Umwandlung desselben in eine jodirte Base, welche 
durch Reduetionsmittel leicht in Conin verwandelt wird 
Conydrin (C,H, (OH)NH 
Jodeonin (C,H, I NH 
Coniin eH, E NH 
Auch die Abspaltung von ı Mol. Wasser spricht für diese Auf- 
fassung. Auffallend erscheint allerdings auf den ersten Blick die Un- 
löslichkeit des Conydrins in Alkalien, allein das Tropin, welches im 
Übrigen viel Ähnlichkeit mit dem Conydrin zeigt, erweist sich nach 
den Untersuchungen von Kraur' und Lossen” ebenfalls als in Alka- 
lien unlöslich, andererseits darf daran erinnert werden, dass sich 
Natrium in Conydrin unter Entwickelung von Wasserstoff auflöst 
(vergl. S. 1241, Note). Was die Stellung der Hydroxylgruppe in dem 
Molecul anlangt, so lässt sich im Augenblick auch nur eine Ver- 
muthung aussprechen. Dafür, dass sich Stickstoff und Hydroxylgruppe 
in einer der beiden Orthostellungen zu einander verbinden, spricht 
vielleicht der Umstand, dass die wesentlichen Produete, welche durch 
Wasserabspaltung entstehen, eine secundäre und eine tertiäre Base 
sind. Bei Bildung der ersteren würde sich die Hydroxylgruppe mit 
ı At. Wasserstoff der benachbarten Kohlenstoffatome, bei Bildung 
letzterer mit dem noch am Stickstoff vorhandenen Wasserstoff ver- 
einigen. Wäre dem so, so würde, wenn wir das umstehend gegebene 
Schema festhalten, in den seeundären Aminen (8- und y-Conicein) 
die Wasserstoffabspaltung bei 2 und 3 oder bei 5 und 6, in dem 
tertiären Amin (#-Conicein) bei ı und 2 oder bei ı und 6 erfolgen. 
I Kraut, Liege. Ann. CVIII, 280. 
® Lossen, Lies. Ann. CXXXI, 43. 
