1254 Sitzung der phys.-matlı. Classe v. 18. Deebr. — Mittheilung v. 6. Nov. 
Wenn wir aber das Conydrin als eine Hydroxylverbindung auf- 
fassen, so wird man dieselbe Annahme auch für die sauerstoffhaltigen 
Basen gelten lassen, welche theilweise bromhaltig, theilweise bromfrei, 
bei der Einwirkung von Brom in alkalischer Lösung auf das Coniin 
entstehen. In diesen scheint jedoch die Hydroxylgruppe an einer 
anderen Stelle zu haften. Wenigstens habe ich mich bisher vergeblich 
bemüht, aus denselben wieder Gonydrin zu erzeugen (vergl. S. 1246). 
Man erkennt unschwer, dass die vorliegende Arbeit mehr neue 
Fragen aufwirft, als sie Antworten auf alte gebracht hat. Ich kann 
nicht wissen, ob es vergönnt sein wird, diese Untersuchung zu Ende 
zu führen. Einige Fragen liegen jedoch so nahe, dass ich, sobald 
ich mieh wieder im Besitze einer grösseren Menge von Conydrin 
befinde, zu ihrer Lösung weitere Versuche anstellen werde. 
Die auf den vorstehenden Blättern beschriebenen Versuche haben 
längere Zeit in Anspruch genommen, denn sie sind, obwohl mir 
Hr. Wıruerm Mercx die ganze Menge des in der Coniinfabrieation als 
Nebenproduet auftretenden Conydrins zur Verfügung gestellt hatte, 
gleichwohl, weil das Material ausgegangen war, mehrfach unterbrochen 
worden. Bei Ausführung der Versuche habe ich mich der ebenso 
unermüdlichen wie einsiehtsvollen Hülfe des Hrn. Dr. Franz Myrius 
zu erfreuen gehabt, für welche ich ihm, wie für seine Mitwirkung 
bei so mancher anderen Arbeit, zu aufrichtigem Danke verpflichtet 
bin. Seit Übersiedelung des Hrn. Mynıus nach Freiburg ist Hr. PauL 
EuestÄpr an seine Stelle getreten. Auch ihm möchte ich schliesslich 
für seine thatkräftige und sachkundige Unterstützung bis zur Vollen- 
dung der Arbeit meinen besten Dank aussprechen. 
