
APPLICATION DE LA THÉORIE MÉCANIQUE, ETC, 67 
les notions que l’on possède aujourd’hui sur cette ques- 
tion. 
Établissons d’abord les facteurs principaux du pro- 
blème physique : 
On à un kilogramme de liquide quelconque, il est à la 
température #; à cette température on le fait passer de 
l’état liquide à l’état gazeux, il absorbe dans ce passage 
une quantité de chaleur représentée par À calories, c’est 
la chaleur Jatente de volatilisation, et enfin le volume # 
du liquide devient V volume des vapeurs. Pendant le 
passage de l’état liquide à l'état gazeux la température t° 
a été maintenue constante et la tension des vapeurs P a 
été également constante. 
Or si l’on prend tous les liquides connus et qu’on leur 
fasse subir la même transformation à la même tempéra- 
ture { on trouve pour chacun des valeurs numériques dif- 
férentes de z, P et V. Pour chaque liquide la tension 
maximum P, le volume V et la chaleur latente À varient 
et les écarts peuvent être très-considérables. 
On peut done se demander si ces trois quantités À, P 
et V sont des variables indépendantes, à déterminer em- 
piriquement pour chaque liquide ou bien si quelque rela- 
tion permet de les exprimer les unes par les autres. 
Dans son grand et splendide travail sur les tensions 
maxima des liquides volatils et leurs chaleurs latentes de 
volatilisation, M. Régnault n’a considéré la question qu’au 
point de vue expérimental et a donné des formules d’in- 
terpolation pour les tensions et pour les chaleurs latentes 
sans chercher à établir aucun rapport théorique entre 
ces deux facteurs. Ces formules d’interpolation sont sou- 
vent des plus complexes et ne laissent rien distinguer de 
général quand on compare les différents liquides entre 
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