
courbe s’élargit légèrement en dessus et en dei de la 
pression 760 mill. mais dans le voisinage immédiat de 
cette pression, la même courbe représente très-exacte- 
ment tous les liquides. 
Dans le tableau suivant nous mettons le nom des liqui- 
des volatils dans la première colonne, dans la deuxième la 
température du point d’ébullition, dans la troisième les 
.Chaleurs latentes calculées et dans la quatrièmeles chaleurs 
latentes observées par M. Régnault et inscrite dans son 
ouvrage. Pour les liquides très-volatils la dérivée aug- 
mente d'une manière sensible, ainsi qu'on peut le voir. 
Nous ne donnons ici que quelques liquides seulement du 
tableau général. 
Noms des liquides. Tempér. calculées. } observées.  Dérivées. 
Eau. 100 5339 536  0,0346 
Alcool. 78,21 210 214,05 0,0325 
Salfure de carbone. 46 84 83,54 0,03189 
Éther sulfurique. 35 90.12 89,76 0.03563 
Chloroforme. 60 60,73 61 0,03337 
Benzine. 80 92,9 92,26 0,03000 
Éther chlorhydrique. 10 92,8 921  0,03779 
Essence de térébenthine. 155 65,6 68 0,0261 
Mercure. 350 71,6 77 0,02049 
Acide sulfureux. —10 94,2 945  0,0437% 
Il est facile de voir la coïncidence parfaite qui existe 
entre les résultats de notre hypothèse et ceux fournis 
par l'expérience, Les écarts sont très-faibles et s’expli- 
quent facilement par les anomalies de la loi de Mariotte 
et les erreurs d'observation, dont il n’a pas été tenu 
compte dans nos équations. 
La colonne des dérivées nous montre que la valeur de 
P' 
[ Er 2e 
( F ) 
t—1 

pour P — 760 et t" — 1 croit avec le pouvoir 

