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méthodes à un certain nombre de sels pour constater la 
variation qu'éprouvent, avec la température, les chaleurs 
spécifiques des solutions. D'ailleurs les résultats obtenus 
dans ces deux conditions se contrôlent réciproquement et 
leur comparaison peut faire juger du degré d’approxima- 
tion auquel on parvient. D'après l’ensemble de mes ob- 
servations, et par la comparaison des résultats obtenus 
pour plusieurs solutions dont j'ai repris les chaleurs spé- 
cifiques à plusieurs reprises et à des époques différentes, 
je crois que la plupart des déterminations doivent être 
exactes à moins de 0,002, sans nier toutefois que dans 
quelques cas rares l'erreur puisse atteindre 0,003 dans 
certains jours où la température du laboratoire n’a pas 
pu être maintenue assez constante. 
Autant que la solubilité des sels me l’a permis, j'ai 
déterminé les chaleurs spécifiques de solutions renfer- 
mant pour un équivalent de sel 200, 100 et 50 équiva- 
lents d’eau; pour quelques substances très-solubles j'ai 
pu opérer en outre sur des solutions plus concentrées. 
Au commencement de mes expériences j'avais compris 
aussi dans ce travail les solutions plus étendues à 400 
équivalents d’eau. Plus tard j'y ai renoncé et je laisserai 
de côté les résultats obtenus pour des solutions aussi éten- 
dues, car lorsqu'on veut en tirer parti pour comparer les 
chaleurs spécifiques moléculaires des solutions, il faut 
multiplier les chiffres donnés par l'expérience par un fac- 
teur si considérable (plus de 7,200) que la comparaison 
des nombres ainsi obtenus n'offre plus d'intérêt en raison 
de l'erreur dont ils peuvent être affectés. 
Les résultats de toutes mes expériences sont résumés 
dans le tableau suivant, dans lequel j’indique soit les cha- 
leurs spécifiques des solutions rapportées à l'unité de 
| DES SOLUTIONS SALINES. 





