
264 CONSTITUTION DE LA BENZINE. 
Quand on traite la benzine à froid par une quantité de 
brome un peu forte, on obtient surtout des cristaux 
d'hexabromure C° H° Br° et un liquide constitué en ma- 
jeure partie par du monobromure C° H° Br. Les produits 
d’addition autres que l’hexabromure , qui peuvent et se 
sont probablement formés, se détruisent par la distilla- 
tion, même quand on opère dans l'air raréfié, Ces pro- 
duits se détruisent également d'eux-mêmes au bout d’un 
certain temps; un essai fait en traitant par l’iodure 
d’éthyle et le sodium une certaine quantité de benzine 
bromée par le procédé ci-dessus et qui avait été aban- 
donnée pendant trois mois, a montré que les produits 
d'addition avaient été totalement décomposés. 
Si, au lieu d'employer le brome, on se sert du chlore, 
on obtient des résultats analogues. C’est ainsi que nous 
avons traité la benzine à froid et au soleil par un courant 
de chlore sec jusqu'à ce que le produit de la réaction fût 
plus dense que Peau. En distillant ensuite, on n'obtient 
suère que des produits bouillants à une température re- 
lativement élevée et formés en majeure partie d’hexachlo- 
rure C° H° CI. Le résultat est le même si l’on ajoute à 
la benzine un peu d’iode. Nous avons essayé aussi l’action 
du chlore à chaud en traitant la benzine placée dans un 
ballon muni d’un réfrigérant ascendant et chauffé au 
bain-marie ; nous prolongions l’action jusqu’à ce que le 
point d’ébullition du liquide eût dépassé 100°. Le pro- 
duit distillé ne dégageait presque pas d’acide chlorhydri- 
que, preuve qu’il ne renfermait que peu de produits d’ad- 
dition, Si on prolonge moins l'opération et que l’on dis- 
tille ensuite le produit dans un courant de vapeur d’eau, 
après un lavage au carbonate de soude, on obtient une 
huile plus légère que l’eau, qui est de la benzine non 
