
CONSTITUTION DE LA BENZINE. 265 
attaquée. La portion qui reste est plus lourde que l’eau et 
bout de 80° à 225°; de l'acide chlorhydrique se dégage 
vers 125°, Un dernier essai a été fait en faisant agir le 
chlore à l’état naissant au moyen d’un mélange d’acide 
chlorhydrique et de chlorure de chaux; le produit ob- 
tenu renferme alors en majeure partie de l’hexachlorure 
C° H° CI. Comme on le voit, nous n’avons pas réussi à 
préparer des produits d’addition purs de la benzine, au- 
tres que l'hexachlorure ou l’hexabromure. Toutefois on 
peut obtenir des mélanges renfermant une certaine quan- 
tité de ces produits. Les réactions indiquées ci-dessus 
montrent qu'il s’en forme toujours un peu, puisqu'il y a 
dégagement d'acide chlorhydrique par la distillation sub- 
séquente. En effet, les produits d’addition sont peu stables 
et décomposables par la chaleur seule, tandis que les pro- 
duits de substitution résistent à son action. La méthode 
qui a paru donner les meilleurs résultats pour obtenir 
un liquide renfermant une certaine proportion de ces pro- 
duits est la suivante : on traite la benzine refroidie par 
une petite quantité de brome; nous prenions en général 
200 gr. de benzine refroidie jusqu’à cristalliser et 6 gr. 
de brome; ces 6 grammes sont absorbés rapidement et 
le dégagement d'acide bromhydrique est insignifiant. Le 
produit est immédiatement lavé avec soin à l’eau, séché 
sur du chlorure de calcium et employé autant que possible 
dans les vingt-quatre heures. 
Nous avons ensuite essayé de remplacer dans ces mé- 
langes renfermant une certaine proportion de produits 
d’addition, l'élément halogène par les groupes méthyle 
CH ou éthyle C°? H”°, afin d'obtenir par une oxydation 
subséquente un des acides bibasiques connus dérivés de 
la benzine. Pour effectuer ce remplacement, nous avons 
ARCHIVES, t. LV. — Mars 1876. 19 
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