
266 CONSTITUTION DE LA BENZINE. 
essayé diverses méthodes et d’abord l’action de l'iodure 
 d’éthyle en présence de sodium, l’iodure d’éthyle étant 
dissous dans de l’éther pur et anbydre. La réaction n'« 
lieu ni à froid ni au ban-marie; elle ne commence 
qu'après l’évaporation complète de léther et n’est ter- 
minée qu'au bout de quaranie-huit heures d’ébullition 
avec réfrigérant ascendant. En oxydant le produit de la 
réaction par le mélange habituel d'acide sulfurique et de 
bichromate de potasse, nous avons obtenu de l’acide ben- 
zoïque, deux acides bromobenzoïques, de l'acide iso- 
phtalique et de l'acide téréphtalique, mais point d'acide 
phtalique. L'action du cyanure de potassium en présence 
d'alcool et avec traitement subséquent par la potasse al- 
coolique n'a point donné de résultat: nous avons pourtant 
chauffé le mélange pendant plus de trente-six heures à 
des températures qui ont atteint 2500, L'action de léther 
chloroxycarbonique CO CIC* H° en présence d’amalgame 
de sodium, soit à À °/,, soit à 9 °/,, a été également ten- 
tée, mais sans plus de succès. La réaction est nulle à froid 
et, quoiqu'elle paraisse commencer à une température 
plus élevée, nous n’avons pourtant obtenu par ce moyen 
que des résultats insignifiants. La méthode qui a donné 
les meilleurs résultats est celle basée sur l’action du zinc 
éthyle C HNX 
no Mr HE 
du mélange résultant de l’action du brome sur la ben- 
zine, par 4,5 gr. environ de zinc éthyle. L'action est faible 
à froid; nous chauffions pendant vingt heures à l’ébul- 
lition; l'excès de benzine était ensuite disullé et ce qui 
passe au-dessus de 410° oxydé par le mélange ordi- 
naire de bichromate de potasse, d’eau et d'acide sulfu- 
rique. 
Zn. Nous traitions 200 grammes environ 
