
CONSTITUTION DE LA BENZINE. 267 
L'oxydation est lente; au bout de trente-six heures eile 
n’est pas complète. On chasse alors par un courant de 
vapeur d’eau l'excès du liquide organique que l’on peut 
immédiatement traiter par un nouveau mélange oxydant. 
Le produit de lopération est filtré; le liquide traité par 
l’éther ne lui abandonne que des traces d’acide benzoïque 
et d'acide isophtalique. Quant au solide resté sur le filtre, 
on le fait bouillir avec de la soude, on filtre et on acidifie 
avec de l'acide chlorhydrique; on obtient ainsi un précipité 
renfermant cinq acides. 
Le précipité est repris en entier par l’eau, et l’on porte 
le tout à l’ébullition pendant quelques heures pour chasser 
l'acide benzoïque qui se trouve dans le mélange. On filtre 
à chaud, l'acide isophtalique se trouve dans le liquide; 
pour le purifier et le séparer des acides benzoïques bro- 
més qui lui sont mélangés, on le redissout après évapo- 
ration à siccité dans une petite quantité d’eau et l’on re- 
nouvelle deux fois cette opération. L’acide ainsi obtenu 
est blanc amorphe, se sublimant et fondant au-dessus de 
280°; il ne renferme pas de brome et son sel de baryte, 
très-soluble dans l’eau, cristallise en aiguilles. En traitant 
le sel d'agent de cet acide par l’iodure de méthyle, on ob- 
tient après cristallisation dans l’alcoo! son éther méthyli- 
que fondant à 63°. C’est donc bien de l'acide isophtalique 
dont l'éther méthylique fond à 63°-65° (Baeyer), à 64° 
(Meyer) ‘. Les eaux-mères de cet acide traitées par l’éther 
ne lui abandonnent que des traces d'un acide fondant au- 
dessus de 280°, par conséquent pas trace d’acide phtali- 
que dont le point de fusion est 175. 
Quant à la portion qui ne s’est pas dissoute dans l’eau, 
on la traite par l’éther qui dissout les acides bromoben- 
1 Annalen der Chemie und Pharmacie, CLIX, p. 18. 
