368 CONSTITUTION DE LA BENZINE. 
zoïques qui s’y trouvent et laisse comme résidu un acide 
amorphe jaunètre, insoluble dans l’eau et dans l’éther et 
ne renfermant pas de brome. Cet acidé se sublime par- 
tiellement sans fondre au-dessus de 300° et son sel de 
baryte se dissout très-difficilement dans l’eau. Par consé- 
quent cet acide possède tous les caractères de l’acide 
téréphtalique. L’éther, qui doit renfermer les acides bro- 
més, laisse en effet un résidu contenant du brome, com- 
mençant à fondre à 170°, complétement fondu seulement 
à 280°. | 
Comme l'acide monobromobenzoïque 4. 2 (point de 
fasion 137°,5) forme avec la baryte un sel facilement 
soluble dans l’eau, tandis que les sels de baryte des deux 
autres acides monobromobenzoïques sont très-peu solu- 
bles; nous avons préparé le sel ammoniacal de notre mé- 
lange d’acides bromés, puis précipité par le chlorure de 
baryam. Le liquide filtré, acidifié et repris par l’éther, ne 
lui abandonne que des traces d’acide. Le sel de baryte est 
repris par l’eau chaude: la portion qui se dissout le plus 
facilement, étant acidifiée, donne un acide fondant mal vers 
160 (acide bromobenzoïque 1.3, point de fusion 155°). 
En résumé, l'oxydation nous a fourni cinq acides : de 
l'acide benzoïque provenant de la monobromobenzine; 
deux acides monobromobenzoïques, fondant au-dessus de 
160°; de l'acide isophtalique et de l'acide téréphtalique, 
provenant des deux bibromobenzines 4.3 (liquide) et 4,4 
(point de fusion 89°). En revanche nous ne trouvons 
pas trace d’un acide monobromobenzoïque À. 2 (point de 
fasion 137°,5), ni d'acide phtalique (point de fusion 
175°). Ce résultat, contraire à celui que nous atten- 
dions, peut cependant s'expliquer en recourant à lhypo- 
thèse de Kekulé. 

